tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯:实验室操作指南
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯:实验室操作指南
tert-Butyl 4-formylphenethylcarbamate是一种双功能有机构建单元,具有与对甲酰基取代苯乙基骨架相连的Boc保护胺基,使其成为药物化学、组合库合成和生物偶联应用中的多功能中间体。
- 产品名称
- tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯
- 货号
- T729066
- 官能团
- 醛基(–CHO)和Boc保护胺基(–NHBoc)
- 主要应用
- 还原胺化、亚胺/肟形成、Boc脱保护序列、组合合成
- 建议储存条件
- 阴凉、干燥、通风良好处;避免潮湿和光照
- 溶解性
- 可溶于常见有机溶剂,如二氯甲烷、四氢呋喃、DMF和乙酸乙酯
化学身份与结构
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯是一种具有双重反应性的有机化合物,含有两个关键活性位点:苯环对位的芳香醛基,以及通过乙撑连接体连接的Boc(叔丁氧羰基)保护伯胺基。这种结构排列将活泼的亲电羰基和潜在的亲核胺基集于单一稳定分子中。
Boc基团作为酸不稳定的胺保护基,可在温和酸性条件下选择性脱保护(如TFA/DCM或HCl/二氧六环),在适当条件下不影响醛基功能。游离醛基则无需预活化即可直接参与缩合或还原反应。这些特性共同使该化合物成为适用于复杂分子合成中顺序或一锅多步转化的汇聚型构建单元。
关键标识:
- 货号:T729066
- 分子式:C14H19NO3
- 核心骨架:对甲酰苯乙基与Boc氨基末端
合成应用与反应活性
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯的双功能特性支撑了其在多种合成策略中的广泛应用:
1. 还原胺化
游离醛基在还原剂(如NaBH3CN或NaBH(OAc)3)存在下可与伯胺或仲胺反应,生成仲胺或叔胺产物。该反应与完整的Boc基团高度兼容,可在后续选择性去除Boc后进一步修饰胺基末端。
2. 亚胺和肟的形成
与羟胺或取代胺缩合分别生成稳定的肟或亚胺,这些中间体在前药设计、生物正交标记和含药效团杂环的制备中具有重要价值。
3. Wittig和Knoevenagel反应
醛基可参与Wittig烯化和Knoevenagel缩合反应,引入烯烃官能团,延伸碳骨架以供进一步衍生化。
4. Boc脱保护及后续官能团化
顺序进行Boc脱保护,再对释放的胺基进行酰化、磺酰化或还原胺化,可从单一前体快速生成结构多样的类似物,该工作流程在基于片段的药物发现和构效关系研究中尤为重要。
安全操作与储存指南
与所有实验室化学品一样,tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯的正确操作和储存对研究人员安全及产品完整性至关重要。
个人防护装备(PPE)
- 操作时须佩戴耐化学品手套(推荐丁腈手套)、实验服和安全护目镜。
- 在通风良好的通风柜中操作,避免吸入粉尘或蒸气。
储存条件
- 密封容器储存于阴凉、干燥、通风良好处。
- 避免光照、潮湿及与不相容物质(强氧化剂、强酸、强碱)接触。
- 推荐储存温度:请参阅T729066随附的产品数据表以获取确认条件。
溢出和废物处理
- 发生溢出时,封堵物料,避免产生粉尘,并按当地化学废物法规处置。
- 禁止排入下水道或自然环境。
急救措施
- 皮肤/眼睛接触:用水充分冲洗至少15分钟,并寻求医疗建议。
- 吸入:立即转移至新鲜空气处;症状持续时寻求医疗帮助。
注意:首次使用前请务必查阅T729066的最新安全数据表(SDS)。SDS文件可向阿拉丁科学索取或通过产品页面获取。
质量、纯度与分析验证
对于研究应用,tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯的纯度和身份必须在使用前得到确认,尤其在定量测定、生物筛选或作为参比标准品时。阿拉丁科学提供的该化合物(T729066)附有分析证书(CoA),详述批次特定分析数据。
推荐分析技术
- HPLC:反相HPLC(C18色谱柱,254 nm或280 nm紫外检测)是芳香醛类化合物纯度测定的标准方法。
- 核磁共振波谱:1H NMR可确认特征醛质子信号(通常δ 9.9–10.0 ppm,单峰)和Boc叔丁基信号(通常δ ~1.45 ppm,单峰,9H)。
- 质谱:ESI-MS或APCI-MS确认与Boc氨基甲酸酯和醛基官能团一致的分子量和碎片。
- 红外光谱:醛基(~1700 cm-1)和氨基甲酸酯(~1690–1720 cm-1)的强羰基吸收提供结构确证。
纯度敏感实验的处理
若化合物已长期储存或暴露于不良条件下,强烈建议使用前通过TLC或HPLC重新分析。含醛基化合物在不适当条件下可能缓慢氧化为羧酸或发生自缩合。
订购与采购信息
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯在阿拉丁科学以货号T729066供应。研究人员和采购专业人员可通过阿拉丁科学网站或直接联系销售团队下单。
订购时需提供的信息
- 货号:T729066
- 所需数量和包装规格
- 纯度等级要求(参阅产品数据表)
- 运输和储存温度要求
- 任何项目特定文件需求(如CoA、SDS)
大宗和定制需求
如需大批量采购、定制合成或额外分析文件(如手性纯度、特定NMR数据),请联系阿拉丁科学技术销售团队。根据项目需求,可能提供定制包装和多批次预留服务。
退货和质量投诉
若收到的产品经验证不符合规定纯度或身份,请携带批号和CoA联系阿拉丁科学客户服务,依照公司退货和退款政策处理。
常见问题
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯在有机合成中有何用途?
该化合物作为双功能构建单元,结合了用于缩合或还原胺化反应的活性醛基和用于顺序官能团化的Boc保护胺基。它广泛用于药物化学中含胺候选药物的制备、组合库合成以及需要正交反应性的生物偶联工作流程中。
如何在不影响醛基的情况下选择性脱除Boc保护基?
Boc脱保护通常在室温下使用三氟乙酸(TFA)/二氯甲烷(20–50% v/v)或4 M HCl/二氧六环处理30–60分钟。这些条件通常对Boc氨基甲酸酯具有选择性,芳香醛基保持完整,但对敏感底物应谨慎操作。在进行下一步合成之前,务必淬灭反应并中和。
推荐使用哪些溶剂溶解T729066?
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯预计可良好溶于常见极性非质子溶剂和含氯有机溶剂,包括二氯甲烷(DCM)、四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸乙酯(EtOAc)。由于Boc基团和芳香环的亲脂性,其在水中的溶解度预计较低。请始终根据您的具体应用和浓度实验验证溶解性。
应如何储存T729066以维持稳定性?
将tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯储存在密封容器中,置于阴凉、干燥、通风良好、避光的环境,远离潮湿和强氧化剂。含醛基化合物易于缓慢氧化,因此建议减少顶空并在惰性气氛(氩气或氮气)下长期储存。请参阅产品特定CoA和SDS以获取确认的储存温度。
tert-Butyl 4-甲酰苯乙基氨基甲酸酯是否适合用作HPLC参比标准品?
该化合物在经批次纯度通过分析证书(CoA)验证和记录后,可用作HPLC方法开发和纯度测定中的参比标准品。对于需要具有可溯源纯度值的认证参比物质的定量分析应用,请联系阿拉丁科学,讨论T729066的可用纯度等级和支持文件。
参考文献
- Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed.; Wiley-Interscience: New York, 2007. (General reference for Boc protection/deprotection strategies.)
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 5th ed.; Wiley: New York, 2001. (General reference for reductive amination and aldehyde reactivity.)
- Aladdin Scientific. Product Certificate of Analysis for tert-Butyl 4-formylphenethylcarbamate, SKU T729066. (Lot-specific analytical data; available upon request.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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