人名反应

Appel Reaction

Corey-Fuchs Reaction

近期文献

       使用价格低廉且易于处理的CBr4作为催化剂，通过有氧光氧化反应从芳基酮中简便地合成芳基羧酸，这种方法适用于通常光照条件下的惰性化合物，对于拓展诺里什反应（Norrish reaction）具有极大的吸引力。
S.-i. Hirashima, T. Nobuta, N. Tada, A. Itoh, Synlett, 2009, 2017-2019.

https://doi.org/10.1055/s-0029-1217524

       催化量的四溴化碳可以在光照射下将碳-碳三键有氧光氧化裂解成羧酸。
T. Yamaguchi, T. Nobuta, Y. Kudo, S.-i. Hirashima, N. Tada, T. Miura, A. Itoh, Synlett, 2013, 24, 607-610.

https://doi.org/10.1055/s-0032-1318308

       以CBr4为溴源，通过碱促进烯酰胺的二溴化反应，可得到β,β-二溴化仲烯酰胺。通过Cu(I)催化的分子内环化反应，这些新产品很容易转化为5-溴恶唑，而且产量很高。
J. Ma, Q. Zou, C. Wang, G. Yin, F. Li, J. Org. Chem., 2022, 87, 15670-15678.

https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01927

       通过四溴化碳介导的2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶与β-酮酯或1,3二酮的氧化碳氮键形成，可在温和无金属的条件下提供取代的咪唑并[1,2-α]吡啶或咪唑并[1,2-α]嘧啶。
C. Huo, J. Tang, H. Xie, Y. Wang, J. Dong, Org. Lett., 2016, 18, 1016-1019.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00137

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