E1704056计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
耐克替尼, Bcr/Abl 融合蛋白抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GZD824是新型的Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂，IC50分别为0.34和0.68nM。
GZD824 is a novel bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I) with IC50 of 0.34 nM and 0.68 nM, respectively.
规格
英文别名
MFCD26142930 | 4-methyl-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-3-(2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl}ethynyl)benzamide | Benzamide, 4-methyl-N-(4-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(1H-pyrazolo(3,4-b)
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
GZD824
生化机理
说明：IC50值：0.2 nM [1]GZD824是一种新型生物活性抑制剂，可抑制包括T315I在内的多种Bcr-Abl突变体。GZD824 与 Bcr-Abl（WT）和 Bcr-Abl（T315I）紧密结合，体外 K(d) 值分别为 0.32 和 0.71 nM：GZD824 能有效抑制 Bcr-Abl 阳性的 K562 和 Ku812 人 CML 细胞的增殖，IC(50) 值分别为 0.2 和 0.13 nM。在体内：GZD824能诱导Bcr-Abl（WT）或突变体驱动的小鼠异种移植肿瘤模型中的肿瘤消退，并能显著提高携带Bcr-Abl（T315I）的Ba/F3细胞的异种移植白血病模型小鼠的存活率[1]：临床试验：GZD824 尚处于未知临床状态。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
Bcr/Abl 融合蛋白抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl]benzamide
INCHI
1S/C29H27F3N6O/c1-19-3-5-22(14-21(19)6-4-20-13-24-17-34-36-27(24)33-16-20)28(39)35-25-8-7-23(26(15-25)29(30,31)32)18-38-11-9-37(2)10-12-38/h3,5,7-8,13-17H,9-12,18H2,1-2H3,(H,35,39)(H,33,34,36)
InChi Key
TZKBVRDEOITLRB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CC5=C(NN=C5)N=C4
Isomeric SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CC5=C(NN=C5)N=C4
分子量
532.56
Reaxy-Rn
23359312
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23359312&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 芳香族苯胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰苯胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三氟甲基苯 对甲苯酰胺 苯甲酰胺类 吡唑并吡啶 苯甲酰衍生物 苄胺 苯甲胺 芳烷基胺 N-甲基哌嗪 吡啶及其衍生物 杂芳族化合物 吡唑类 氨基酸及其衍生物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机氧化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰胺 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 苄胺 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - N-烷基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 对甲苯胺 - 苯甲胺 - 哌嗪 - 吡唑 - 吡唑吡啶 - 吡啶 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 甲苯胺 - 甲苯 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯甲酰胺类有机化合物。这类芳香化合物含有酰胺基团，其中羧酰胺基被苯环取代。其通式为RNC(=O)R'，其中R、R'=苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 4.6 |
|---|
关联靶点（人）
CYP2C19
Tchem
细胞色素 P450 2C19(Cytochrome P450 2C19)
(1 活性数据)
CYP2C9
Tchem
细胞色素 P450 2C9(Cytochrome P450 2C9)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
酪氨酸蛋白激酶ABL1(Tyrosine-protein kinase ABL1)
(17 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
PDGFRA
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor alpha
(5682 活性数据)
FLT3
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor FLT3
(13481 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
TEK
Tclin
Tyrosine-protein kinase TIE-2
(3348 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
CYP2E1
Tchem
Cytochrome P450 2E1
(2174 活性数据)
Caco-2
(12174 活性数据)
HL-60
(67320 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
MOLT-4
(49676 活性数据)
U-937
(7138 活性数据)
RET
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor RET
(6732 活性数据)
BRAF
Tclin
Serine/threonine-protein kinase B-raf
(11587 活性数据)
TIE1
Tchem
Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1
(296 活性数据)
DDR1
Tchem
Epithelial discoidin domain-containing receptor 1
(1050 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
FGFR3
Tclin
Fibroblast growth factor receptor
(331 活性数据)
ABL1
Tclin
Bcr/Abl fusion protein
(1667 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
25°C: DMSO
分子量
532.600 g/mol
XLogP3
4.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
532.22 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
532.22 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
77.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
39
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
910.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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