计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
GSK-3抑制剂XIII是一种氨基吡唑化合物,可作为GSK-3的ATP结合位点抑制剂。研究表明,GSK-3是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸激酶,通过磷酸化参与雌激素和雄激素受体的稳定性。GSK-3可以与雄激素受体结合,在细胞质和细胞核中形成复合物,因此GSK-3抑制剂XIII的抑制作用将导致内源性雄激素受体的快速核输出,从而减少与酶结合的受体。
GSK-3 Inhibitor XIII is an aminopyrazole compound that acts as an ATP-binding site inhibitor of GSK-3. Studies suggest that GSK-3 is a multifunctional serine/threonine kinase involved in estrogen and androgen receptor stability by phosphorylation. GSK-3 can bind to androgen receptors forming complexes in the cytoplasm and nucleus, so inhibition by GSK-3 Inhibitor XIII, will result in a rapid nuclear export of endogenous androgen receptors thus reducing receptors for the enzyme to bind to.
| Ki Data | GSK-3: Ki= 24 nM; Tyrosine-protein kinase SRC: Ki= 81 nM (human) |
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| IC50 | COLO205 cells: IC₅₀= 1.4 μM (human); Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase: IC₅₀= 15 μM (human) |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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P264: 处理后要彻底洗手。