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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate is a potent and ATP-competitive FLT3 / AXL inhibitor with IC 50 of 0.29 nM/0.73 nM, respectively.
In Vitro
Of the 78 tyrosine kinases tested, Gilteritinib (ASP2215) inhibits FLT3, leukocyte tyrosine kinase (LTK), anaplastic lymphoma kinase (ALK), and AXL kinases by over 50% at 1 nM with an IC 50 value of 0.29 nM for FLT3, approximately 800-fold more potent than for c-KIT. Gilteritinib inhibits the activity of eight of the 78 tested kinases by over 50% at concentrations of either 1 nM (FLT3, LTK, ALK, and AXL) or 5 nM (TRKA, ROS, RET, and MER). The IC 50 s are 0.29 nM for FLT3 and 0.73 nM for AXL. Gilteritinib inhibits FLT3 at an IC 50 that is approximately 800-fold more potent than the concentration required to inhibit c-KIT (230 nM). The antiproliferative activity of Gilteritinib is evaluated against MV4-11 and MOLM-13 cells, which endogenously express FLT3-ITD. After 5 days of treatment, Gilteritinib inhibits the growth of MV4-11 and MOLM-13 cells with mean IC 50 s of 0.92 nM (95% CI: 0.23-3.6 nM) and 2.9 nM (95% CI: 1.4-5.8 nM), respectively. Growth suppression of MV4-11 cells is accompanied by inhibition of FLT3 phosphorylation. Relative to vehicle control cells, phosphorylated FLT3 levels are 57%, 8%, and 1% after 2 h of treatment with 0.1 nM, 1 nM, and 10 nM Gilteritinib, respectively. In addition, doses as low as 0.1 nM or 1 nM result in the suppression of phosphorylated ERK, STAT5, and AKT, all of which are downstream targets of FLT3 activation. To investigate the effects of Gilteritinib on AXL inhibition, MV4-11 cells that expressed exogenous AXL are treated with Gilteritinib. At concentrations of 1 nM, 10 nM, and 100 nM for 4 h, Gilteritinib treatment decreases phosphorylated AXL levels by 38%, 29%, and 22%, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
In MV4-11 xenografted-mice, the concentration of Gilteritinib (ASP2215) in tumors is more than 20-fold higher than that in plasma with oral administration of Gilteritinib at 10 mg/kg for 4 days. Treatment of Gilteritinib for 28 days results in dose-dependent inhibition of MV4-11 tumor growth and induces complete tumor regression at more than 6 mg/kg. Further, Gilteritinib decreases tumor burden in bone marrow and prolonged the survival of mice intravenously transplanted with MV4-11 cells . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Cell Assay
The effect of Gilteritinib on MV4-11 and MOLM-13 cells is assessed using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay. Subsequent studies are conducted to examine the effect of Gilteritinib and Quizartinib on Ba/F3 cells expressing either FLT3-ITD, FLT3-D835Y, FLT3-ITD-D835Y, FLT3-ITD-F691 L, or FLT3-ITD-F691I. MV4-11 and MOLM-13 cells are treated with DMSO or increasing concentrations of Gilteritinib (0.01, 0.1, 1, 10, and 100 nM) for 5 days, and cell viability is measured using CellTiter-Glo. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.29 nM (FLT3), IC50: 0.35 nM (LTK), 0.73 nM (AXL), 1.2 nM (EML4-ALK), 230 nM (c-KIT)
规格
别名
吉特替尼半富马酸盐
英文别名
Gilteritinib hemifumarate | GILTERITINIB FUMARATE [JAN] | ASP2215 hemifumarate | ASP-2215 hemifumarate | 2-Pyrazinecarboxamide, 6-ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)phenyl)amino)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-, (2E)-2-bu
规格或纯度
≥99%
英文名称
Gilteritinib hemifumarate
生化机理
吉瑞替尼（ASP2215）半富马酸盐是一种强效的 ATP 竞争性 FLT3 / AXL 抑制剂，其 IC 50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
酪氨酸蛋白激酶受体 UFO 抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(E)-but-2-enedioic acid;6-ethyl-3-[3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino]-5-(oxan-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
INCHI
1S/2C29H44N8O3.C4H4O4/c2*1-4-23-28(31-20-9-17-40-18-10-20)34-29(26(33-23)27(30)38)32-21-5-6-24(25(19-21)39-3)37-11-7-22(8-12-37)36-15-13-35(2)14-16-36;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*5-6,19-20,22H,4,7-18H2,1-3H3,(H2,30,38)(H2,31,32,34);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+
InChi Key
UJOUWHLYTQFUCU-WXXKFALUSA-N
Smiles
CCC1=C(N=C(C(=N1)C(=O)N)NC2=CC(=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(CC4)C)OC)NC5CCOCC5.CCC1=C(N=C(C(=N1)C(=O)N)NC2=CC(=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(CC4)C)OC)NC5CCOCC5.C(=CC(=O)O)C(=O)O
Isomeric SMILES
CCC1=C(N=C(C(=N1)C(=O)N)NC2=CC(=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(CC4)C)OC)NC5CCOCC5.CCC1=C(N=C(C(=N1)C(=O)N)NC2=CC(=C(C=C2)N3CCC(CC3)N4CCN(CC4)C)OC)NC5CCOCC5.C(=C/C(=O)O)\C(=O)O
关联CAS
PubChem CID
分子量
610.75
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 哌啶类 |
| 亚类（Subclass） | 苯基哌啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基哌啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡嗪酰胺类 氨基苯醚 甲氧基苯胺 茴香醚 苯氧基化合物 二烷基芳胺 2-杂芳基酰胺 甲氧基苯 氨基吡嗪类 氨基哌啶类 仲烷基芳胺 烷基芳基醚 N-甲基哌嗪 不饱和脂肪酸 氧烷 二羧酸及其衍生物 咪唑内酰胺类 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 三烷基胺 氨基酸及其衍生物 伯羧酸酰胺 氧环化合物 二烷基醚 羧酸 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 暂无 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 2-异芳基甲酰胺 - 4-氨基哌啶 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基苯醚 - 氨基吡嗪 - 苯胺或取代苯胺 - 茴香醚 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基醚 - 二烷基芳基胺 - 二羧酸或其衍生物 - 乙醚 - 脂肪酸 - 脂肪酰基 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 甲氧基苯胺 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基哌啶 - 哌嗪 - 醛基胺 - 吡嗪 - 吡嗪羧酸或其衍生物 - 吡嗪甲酰胺 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 不饱和脂肪酸 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这类化合物具有苯基哌啶骨架，即哌啶与苯基相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
H2O : 2 mg/mL (3.27 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 2 mg/mL (3.27 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with 1M HCl and heat to 60°C) DMSO : 1.74 mg/mL (2.85 mM; Need ultrasonic and warming)
分子量
1221.500 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
8
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
24
可旋转键计数Rotatable Bond Count
20
精确质量Exact Mass
1220.72 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
1220.72 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
317.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
88
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
904.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1254053-84-3，分子式为 C29H44N8O3 0.5C4H4O4，分子量为 610.75 g/mol。InChIKey UJOUWHLYTQFUCU-WXXKFALUSA-N。
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