计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GW-311616 is a potent, orally bioavailable, long duration and selective human neutrophil elastase ( HNE ) inhibitor with IC 50 value of 22 nM and K i value of 0.31 nM
In Vitro
GW-311616 (150 μM; 48 hours) markedly suppresses NE activity in U937 and K562 cells lines. GW-311616 (20-320 μM; 48 hours; U937 cells) treatment inhibits proliferation and induces apoptosis in leukemia cells. GW-311616 (150 μM; U937 cells) treatment can increase the protein expression levels of Bax and decrease the expression of Bcl-2. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: U937 and K562 cells Concentration: 150 μM Incubation Time: 48 hours Result: Markedly suppressed NE activity. Apoptosis AnalysisCell Line: U937 cells Concentration: 20 μM, 40 μM, 80 μM, 160 μM, 320 μM Incubation Time: 48 hours Result: The rate of apoptosis was enhanced. Western Blot AnalysisCell Line: U937 cells Concentration: 150 μM Incubation Time: 48 hours Result: Increased the protein expression levels of Bax and decreased the expression of Bcl-2.
In Vivo
GW-311616 (2 mg/kg; oral administration) rapidly abolishes the circulation of neutrophil elastase (NE) in dogs, while >90% inhibition is maintained for 4 days. This prolonged effect is independent to be due to penetration of neutrophils in bone marrow by orally administrated GW-311616. GW-311616 has moderate terminal elimination half-life (t 1/2 ) of 1.1 hours and 1.5 hours for dog (2 mg/kg, oral), rat (2 mg/kg, oral), respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Dogs (9-month-old)Dosage: 0.22 mg/kg, 0.66 mg/kg and 2 mg/kg (Pharmacokinetic study) Administration: Oral administration Result: At 0.22 mg/kg, greater than 50% inhibition of elastase was achieved 6 hours after dosing, with activity returning towards control values. Single oral dose of 2 mg/kg rapidly abolished circulating enzyme activity, and greater than 90% inhibition was maintained for 4 days.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 22 nM (HNE), Ki: 0.31 nM (HNE)
规格
英文别名
GW 311616 | L8012V52PN | MS-26715 | PYRROLO(3,2-B)PYRROL-2(1H)-ONE, HEXAHYDRO-3-(1-METHYLETHYL)-1-(METHYLSULFONYL)-4-(1-OXO-4-(1-PIPERIDINYL)-2-BUTENYL)-, (3S-(3.ALPHA.,3A.ALPHA.,4(E),6A.BETA.))- | (3aR,6S,6aS)-4-methylsulfonyl-1-[(E)-4-piperidin-1-ylbut-
规格或纯度
≥99%
英文名称
GW311616
生化机理
GW-311616 是一种强效、口服生物利用度高、持续时间长且具有选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，其 IC 50 值为 22 nM，K i 值为 0.31 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3aR,6S,6aS)-4-methylsulfonyl-1-[(E)-4-piperidin-1-ylbut-2-enoyl]-6-propan-2-yl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-5-one
INCHI
1S/C19H31N3O4S/c1-14(2)17-18-15(22(19(17)24)27(3,25)26)9-13-21(18)16(23)8-7-12-20-10-5-4-6-11-20/h7-8,14-15,17-18H,4-6,9-13H2,1-3H3/b8-7+/t15-,17+,18-/m1/s1
InChi Key
NDNKNUMSTIMSHQ-URZKGLGPSA-N
Smiles
CC(C)C1C2C(CCN2C(=O)C=CCN3CCCCC3)N(C1=O)S(=O)(=O)C
Isomeric SMILES
CC(C)[C@H]1[C@H]2[C@@H](CCN2C(=O)/C=C/CN3CCCCC3)N(C1=O)S(=O)(=O)C
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
GW 311616;GW311616;GW311616A
分子量
397.53
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡咯烷 |
| 亚类（Subclass） | N-酰基吡咯烷 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-酰基吡咯烷 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡咯烷-2-酮 哌啶类 叔羧酸酰胺 磺酰基 有机磺酸及其衍生物 三烷基胺 内酰胺类 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-吡咯烷酮 - 脂肪族杂多环化合物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 肟 - N-酰基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 哌嗪 - 吡咯烷酮 - 磺酰基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的正酰基吡咯烷类。此类化合物为正酰基化吡咯烷衍生物。吡咯烷是一种五元饱和脂肪族杂环化合物，含一个氮原子和四个碳原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 66.67 mg/mL (167.71 mM; Need ultrasonic)
分子量
397.500 g/mol
XLogP3
1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
397.204 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
397.204 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
86.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
707.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
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本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 198062-54-3，分子式为 C19H31N3O4S，分子量为 397.53 g/mol。InChIKey NDNKNUMSTIMSHQ-URZKGLGPSA-N。
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