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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GCN2-IN-6 (Compound 6d) is a potent, and orally available GCN2 inhibitor confirmed by in-house enzymatic ( IC 50 of 1.8 nM) and cellular assays ( IC 50 of 9.3 nM). GCN2-IN-6 is also a eIF2α kinase PERK inhibitor with an IC 50 of 0.26 nM (in enzymatic assay) and 230 nM (in cells)
In Vitro
To examine the impact of GCN2 inhibition on cancer cell proliferation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) CCRFCEM cells are treated with GCN2-IN-6 (Compound 6d) in the presence of asparaginedepleting agent asparaginase. Treatment with GCN2-IN-6 greatly sensitizes CCRF-CEM cells to asparaginase. The moderate antiproliferative effects achieved by combining asparaginase and GCN2-IN-6 treatment are observed in GCN2-wildtype (WT) mouse embryonic fibroblast (MEF) cells but not in GCN2-knockout (KO) MEF.? GCN2-IN-6 demonstrates suppression on p-GCN2, p-eIF2α, and ATF4 activated by asparaginase. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
GCN2-IN-6 (Compound 6d; 0.3-3 mg/kg; oral administration; for 8 hours; mice) treatment at 3 mg/kg suppresses both self-phosphorylation of GCN2 and the downstream effector ATF4 to the basal level following pretreatment with asparaginase . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mice bearing CCRF-CEM cells xenografts Dosage: 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, and 3 mg/kg Administration: Oral administration; for 8 hours Result: Suppressed both self-phosphorylation of GCN2 and the downstream effector ATF4 to the basal level following pretreatment with asparaginase.
Form:Solid
IC50& Target:GCN2
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
GCN2-IN-6
生化机理
GCN2-IN-6 （化合物 6d）是一种强效口服 GCN2 抑制剂，经内部酶法（IC 50 为 1.8 nM）和细胞法（IC 50 为 9.3 nM）检测证实。GCN2-IN-6 也是一种 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，其 IC 50 为 0.26 nM（在酶分析中）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[3-[2-(2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl]-2,4-difluorophenyl]-2,5-dichloro-3-(hydroxymethyl)benzenesulfonamide
INCHI
1S/C19H12Cl2F2N4O3S/c20-12-5-11(9-28)17(21)16(6-12)31(29,30)27-15-4-3-14(22)13(18(15)23)2-1-10-7-25-19(24)26-8-10/h3-8,27-28H,9H2,(H2,24,25,26)
InChi Key
VJXAWOQPYMAEFQ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=C(C(=C1NS(=O)(=O)C2=CC(=CC(=C2Cl)CO)Cl)F)C#CC3=CN=C(N=C3)N)F
PubChem CID
分子量
485.29
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 磺胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 磺胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 苯磺酰基化合物 二氯苯 苯甲醇 氟苯类 氨基嘧啶及其衍生物 有机磺酰胺 芳基氟化物 芳基氯化物 杂芳族化合物 氨基磺酰基化合物 氮杂环化合物 伯胺 伯醇 有机光子化合物 有机氟化物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 芳香醇 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氯苯 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香醇 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯甲酰基 - 氯苯 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 初级醇 - 初级胺 - 嘧啶 - 磺胺嘧啶 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的磺胺类。这类芳香族有机化合物含有磺胺基结构单元，其通式为RS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (515.16 mM; Need ultrasonic)
分子量
485.300 g/mol
XLogP3
3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
483.998 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
483.998 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
127.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
782.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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