计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Glaucocalyxin A, an ent-kauranoid diterpene from Rabdosia japonica var., induces apoptosis in osteosarcoma by inhibiting nuclear translocation of Five-zinc finger Glis 1 (GLI1) via regulating PI3K/Akt signaling pathway. Glaucocalyxin A has antitumor effect
In Vitro
Glaucocalyxin A induces apoptosis by mitochondrial apoptotic pathway through several steps including increasing the Bax/Bcl-2 ratio, triggering the intracellular reactive oxygen species (ROS) generation, reducing mitochondrial membrane potential (MMP), and inducing cleavage of caspase-9 and caspase-3. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:PI3K
规格
别名
蓝萼素A
英文别名
Wangzaozin B | Leukamenin F | 7alpha,14beta-dihydroxy-ent-kaur-16-ene-3,5-dione | HY-N2112 | Glaucocalyxin A | AC-34443 | MS-25010 | BDBM50552053 | (1R,2R,4S,9R,10S,13S,16R)-2,16-dihydroxy-5,5,9-trimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec
规格或纯度
≥99%
英文名称
Glaucocalyxin A
生化机理
Glaucocalyxin A是一种来自Rabdosia japonica var.的ent-kauranoid二萜，它通过调节PI3K/Akt信号通路，抑制五锌指Glis 1（GLI1）的核转位，从而诱导骨肉瘤细胞凋亡。釉萼甲具有抗肿瘤作用
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1R,2R,4S,9R,10S,13S,16R)-2,16-dihydroxy-5,5,9-trimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-6,15-dione
INCHI
1S/C20H28O4/c1-10-11-5-6-12-19(4)8-7-14(21)18(2,3)13(19)9-15(22)20(12,16(10)23)17(11)24/h11-13,15,17,22,24H,1,5-9H2,2-4H3/t11-,12-,13+,15+,17+,19-,20-/m0/s1
InChi Key
UCDVIBNDYLUWFP-MJTHGBBVSA-N
Smiles
CC1(C2CC(C34C(C2(CCC1=O)C)CCC(C3O)C(=C)C4=O)O)C
Isomeric SMILES
C[C@@]12CCC(=O)C([C@H]1C[C@H]([C@]34[C@H]2CC[C@H]([C@H]3O)C(=C)C4=O)O)(C)C
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
(7R,14R)-ent-7,14,dihydroxy-(-)-kaur-16-en-3,15-dione;glaucocalyxin A
分子量
332.43
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 二萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 卡乌拉烷二萜类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 仲醇 环酮 环状醇及其衍生物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族同多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - 羰基 - 环醇 - 环酮 - 烃衍生物 - 萜二烯类化合物 - 酮 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于卡乌兰二萜类有机化合物。这类二萜生物碱以卡乌兰骨架为基础构建其结构。考拉烷是通过皮马烷前体环化后重排形成的四环化合物。其具有[3,2,1]双环系统，C15-C16桥连接至C13形成五元环D。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
GP6
Tchem
血小板糖蛋白 VI(Platelet glycoprotein VI)
(2 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
NB-4
(999 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
SH-SY5Y
(11521 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
KB
(17409 活性数据)
关联靶点（其它种属）
B16 (5829 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (150.41 mM; Need ultrasonic)
分子量
332.400 g/mol
XLogP3
1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
332.199 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
332.199 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
74.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
650.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
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本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 79498-31-0，分子式为 C20H28O4，分子量为 332.43 g/mol。InChIKey UCDVIBNDYLUWFP-MJTHGBBVSA-N。
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