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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GSK-872 hydrochloride is a RIPK3 inhibitor, which binds RIP3 kinase domain with an IC 50 of 1.8 nM, and inhibits kinase activity with an IC 50 of 1.3 nM. GSK-872 hydrochloride decreases the RIPK3-mediated necroptosis and subsequent cytoplasmic translocation and expression of HMGB1, as well as ameliorates brain edema and neurological deficits in early brain injury
In Vitro
GSK-872 hydrochloride (0.01-3 μM; 24 hours) blocks TNF-induced necroptosis in human HT-29 cells in a concentration-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: HT-29 cells Concentration: 0.01, 0.03 , 0.1, 0.3, 1, and 3 μM Incubation Time: 24 hours Result: Blocked TNF-induced necroptosis in a concentration-dependent manner.
In Vivo
GSK-872 hydrochloride (25 mM; intracerebroventricular injection) can attenuate brain edema and improve neurological function following subarachnoid hemorrhage (SAH) and reduce the number of necrotic cells. GSK-872 hydrochloride can also decrease the protein levels of RIPK3 and MLKL, and cytoplasmic translocation and expression of HMGB1, an important pro-inflammatory protein. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Eight weeks old Sprague-Dawley male rats with 300-320 g body weight (rat SAH model)Dosage: 25 mM/6 μL Administration: Syringe pump (intracerebroventricular) at 30 min after SAH Result: Attenuated brain edema, improved neurological function and decreased the number of necrotic cells in the ipsilateral cortex. Decreased the expression of RIPK3, MLKL and cytoplasmic HMGB1 at 72 h after SAH in the ipsilateral cortex.
Form:Solid
IC50& Target:RIPK3
规格
别名
GSK-872 盐酸盐
规格或纯度
≥99%
英文名称
GSK-872 hydrochloride
生化机理
GSK-872 盐酸盐是一种 RIPK3 抑制剂，与 RIP3 激酶结构域结合的 IC 50 为 1.8 nM，抑制激酶活性的 IC 50 为 1.3 nM。盐酸 GSK-872 可降低 RIPK3 介导的坏死和随后的胞质转移。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
419.95
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 10 mg/mL (23.81 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) H2O : 2.5 mg/mL (5.95 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2703752-81-0，分子式为 C19H18ClN3O2S2，分子量为 419.95 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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