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为什么选择此级别
提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Galegine hydrochloride, a guanidine derivative, contributes to weight loss in mice. Guanidine hydrochloride is the compound derived from G. officinalis , which gave rise to the biguanides, metformin and phenformin. Galegine hydrochloride activates AMPK in 3T3-L1 adipocytes and L6 myotubes, as well as in the H4IIE rat hepatoma and HEK293 human kidney cell lines. Galegine hydrochloride has antibacterial activity, with minimum inhibitory concentration of 4 mg/L against Staphylococcus aureus strains.
In Vitro
Pre-treatment with Galegine hydrochloride (10 μM-3 mM; 5 h) produces a concentration-dependent stimulation of insulin-independent glucose uptake by 3T3-L1 adipocytes without any effect on cell viability. Incubation with Galegine hydrochloride (1 μM-1 mM, 5 h) produces a concentration-dependent stimulation of glucose uptake into L6 myotubes, again without any effect on cell viability. Galegine hydrochloride (0.3-300 μM; 24 hours) produced a slight reduction in basal glycerol release and a more marked reduction in isoprenaline-stimulated glycerol release from 3T3-L1 adipocytes. Incubation of H4IIE rat hepatoma cells with Galegine hydrochloride (10 or 300 μM) for up to 6 hours produces a time-dependent activation of AMPK measured in cell lysates, with maximal activation at 360 min and twofold activation still evident at 24 hous in the presence of 300 μM Galegine hydrochloride. The effect of 300 ΜM Galegine hydrochloride is markedly greater than that of 10 μM. Incubation with Galegine hydrochloride for 1 hour produces a concentration-dependent activation of AMPK in both 3T3L-1 adipocytes and L-6 myotubes. Galegine hydrochloride also produces a concentration-dependent activation of the enzyme in a human kidney cell line (HEK293). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Galegine hydrochloride (63 mg/kg; feed; daily for 11 days) produces a significant reduction in body weight . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Adult male BALB/c mice Dosage: 63 mg/kg Administration: feed; daily for 11 days Result: Produced a significant reduction in body weight.
Form:Solid
规格
别名
盐酸半乳糖碱
规格或纯度
≥97%
英文名称
Galegine hydrochloride
生化机理
Galegine 盐酸盐是一种胍类衍生物，有助于减轻小鼠的体重。盐酸胍是从 G. officinalis 中提取的化合物，是双胍类、二甲双胍和苯乙双胍的来源。盐酸胍能激活小鼠体内的 AMPK。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-(3-methylbut-2-enyl)guanidine;hydrochloride
INCHI
1S/C6H13N3.ClH/c1-5(2)3-4-9-6(7)8;/h3H,4H2,1-2H3,(H4,7,8,9);1H
InChi Key
QORPDBRMGGUYRL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(=CCN=C(N)N)C.Cl
PubChem CID
分子量
163.65
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 胍类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 胍类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 甲脒类 有机光子化合物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 羧酰亚胺 - 胍 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的胍类化合物。这类化合物含有胍基结构单元，其通式为(R1R2N)(R3R4N)C=N-R5。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
H2O : 43.33 mg/mL (264.77 mM; Need ultrasonic) DMSO : 5.2 mg/mL (31.78 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥97%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2368870-39-5，分子式为 C6H14ClN3，分子量为 163.65 g/mol。InChIKey QORPDBRMGGUYRL-UHFFFAOYSA-N。
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