计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GSK2593074A (GSK’074) is a necroptosis inhibitor with dual targeting ability to both RIP1 and RIP3
In Vitro
GSK2593074A (GSK’074; 0.01, 0.1, 1, 10, and 100 nM; 6 hours for MOVAS cells; 3 hours for L929 cells) completely rescues cells from necroptosis under different stimuli in both human and murine cells at IC 50 ~3 nM. In multiple cell types including mouse SMCs, fibroblasts (L929), bone marrow derived macrophages (BMDM), and human colon epithelial cells (HT29), GSK2593074A inhibits necroptosis with an IC 50 of ~3 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Mouse smooth muscle cell line MOVAS; Mouse fibroblast cell line L929 Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, and 100 nM Incubation Time: 6 hours for MOVAS cells; 3 hours for L929 cells Result: Inhibited MOVAS and L929 cells with the IC 50 of 3 nM.
In Vivo
GSK2593074A (GSK’074; 0.93 mg/kg/day; i.p. injection; 14 or 28 days) is administrated to Apoe -/- mice immediately following pump implantation. Compared to the DMSO group, GSK2593074A-treated mice show significantly alleviated aneurysm formation, reflected by a much smaller aortic dilatation (DMSO 85.39±15.76% vs GSK2593074A 36.28±5.76%; P<0.05) as well as a reduced abdominal aortic aneurysm (AAA) incidence (from 83.3 to 16.7%). GSK2593074A significantly decreases the extent of aortic expansion (DMSO 66.06±9.17% vs GSK2593074A 27.36±8.25%; P<0.05) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Apoe -/- female mice (9-10 months) Dosage: 0.93 mg/kg/day; 200 µL Administration: Daily i.p. injection; 14 or 28 days Result: Inhibited aneurysm formation in mouse models of aneurysms.
Form:Solid
IC50& Target:RIP1, RIP3
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
GSK2593074A
生化机理
GSK2593074A （GSK'074）是一种坏死抑制剂，对 RIP1 和 RIP3 具有双重靶向能力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-[5-[4-amino-7-(1-methylpyrazol-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-phenylethanone
INCHI
1S/C27H23N5OS/c1-31-15-20(13-30-31)21-14-29-27(28)25-22(16-34-26(21)25)18-7-8-23-19(12-18)9-10-32(23)24(33)11-17-5-3-2-4-6-17/h2-8,12-16H,9-11H2,1H3,(H2,28,29)
InChi Key
LIGGMBSSOOVGAE-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1C=C(C=N1)C2=CN=C(C3=C2SC=C3C4=CC5=C(C=C4)N(CC5)C(=O)CC6=CC=CC=C6)N
Isomeric SMILES
CN1C=C(C=N1)C2=CN=C(C3=C2SC=C3C4=CC5=C(C=C4)N(CC5)C(=O)CC6=CC=CC=C6)N
PubChem CID
分子量
465.57
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯乙酰吲哚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯乙酰吲哚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡唑基吡啶 苯乙酰胺 噻吩并吡啶类 吲哚 氨基吡啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 噻吩类 杂芳族化合物 叔羧酸酰胺 吡唑类 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机氧化物 伯胺 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-吡唑基吡啶 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 吲哚 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯乙酰胺 - 苯乙酰吲哚 - 初级胺 - 吡唑 - 吡啶 - 叔羧酸酰胺 - 噻吩吡啶 - 噻吩 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯乙酰吲哚类有机化合物。这类化合物含有吲哚基团，该基团连接于苯乙酸酯衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
EIF2AK3
Tchem
真核翻译起始因子 2-α激酶 3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3)
(1 活性数据)
NEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK2
(3514 活性数据)
NEK9
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK9
(1479 活性数据)
NEK6
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK6
(1986 活性数据)
NEK7
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK7
(1804 活性数据)
NEK5
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek5
(349 活性数据)
EIF2AK2
Tchem
Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase
(504 活性数据)
NEK4
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek4
(980 活性数据)
NEK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek1
(1886 活性数据)
NEK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek3
(902 活性数据)
NEK11
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek11
(645 活性数据)
EIF2AK1
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 1
(688 活性数据)
EIF2AK3
Tchem
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
(635 活性数据)
NEK10
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Nek10
(176 活性数据)
关联靶点（其它种属）
L929 (3802 活性数据)
MOVAS-1 (14 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 41.67 mg/mL (89.50 mM; Need ultrasonic)
分子量
465.600 g/mol
XLogP3
4.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
465.162 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
465.162 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
105.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
732.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1337531-06-2，分子式为 C27H23N5OS，分子量为 465.57 g/mol。InChIKey LIGGMBSSOOVGAE-UHFFFAOYSA-N。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
如何获取批次专用COA？
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