计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,避光,室温。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色试剂盒不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸 (又称高碘酸) 是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
糖原PAS快速染色试剂盒的特点:采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需40min左右。与常规糖原PAS染色试剂盒相比,少了苏木素染细胞核的步骤,大大提高了工作效率。适用于石蜡切片和冰冻切片。
| G774819 | Component | 3×100 mL | Storage |
| G774819A | 过碘酸溶液 | 100 mL | 2-8℃. Store in the dark |
| G774819B | Schiff试剂 | 100 mL | 2-8℃. Store in the dark |
| G774819C | 亚硫酸溶液 | 100 mL | RT. |
使用说明:
1、组织固定:石蜡切片固定于Carnoy固定液较好,可在4°C下固定以为避免极化。小块组织2-3h,大块组织可以适当延长时间,但不宜超过18h。固定后的组织可直接用95%乙醇浸洗几次,然后入无水酒精脱水,再透明包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水。冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2-3min,蒸馏水浸洗2次。
4、入过碘酸溶液,室温氧化2-5min,一般不宜超过8min。
5、自来水冲洗1次,蒸馏水浸洗2次。
6、入Schiff试剂,置于室温阴暗处浸染10-20min (冰冻切片10-15min,石蜡切片可适当延长时间)。
7、在上述操作过程中按亚硫酸溶液:蒸馏水=1:2 的比例配制亚硫酸工作液。入亚硫酸工作液洗3次,每次2min。
8、自来水冲洗5-10min,更换蒸馏水冲洗。
9、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
阴性对照 (可选):
1、取淀粉酶1g溶解于PBS (pH5.3) 100mL,处理30-60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2、(备选方案) 取唾液片 (过滤后用) 处理30-60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3、(备选方案) 如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff试剂。结果应为阴性。
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff试剂中作用时间的长短。
注意事项:
1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18-22°C最佳。
3、过碘酸溶液和Schiff试剂应置于4°C密闭保存,提前恢复到室温,避光暗处使用。
4、在过碘酸溶液和Schiff试剂中的作用时间非常重要,应该依据切片厚薄、组织的类别等决定。冷冻切片染色时间尽量要短。
染色结果:
| PAS 反应阳性物质 (糖原或多糖) | 红色或紫红色 |
| 细胞核 | 蓝色 |
| 细胞质 | 深浅不一的红色 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | G774819 | |
| 分析证书 | G774819 | |
| 分析证书 | G774819 | |
| 分析证书 | G774819 | |
| 分析证书 | G774819 | |
| 分析证书 | G774819 |