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第2代 Hoveyda-Grubbs 催化剂
有货
为什么选择此级别
提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,充氩。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
其中的游离磷化氢版Grubbs第二代催化剂有相对反应活性，但是在低温时启动更方便。缺电子底物的有效转换包括氟化烯烃。适用多种大规模制药应用。
可用作以下反应的催化剂：氟化烯烃的烯烃交叉复分解(CM), 闭环闭合复分解(RCM), 开环复分解(ROM)，连续复分解反应和新形成双键后续的二羟基化反应。
Metathesis: Ruthenium-Based Metathesis Catalysts Metathesis catalyst with efficiencies similar to Grubbs Catalyst 2nd generation but with different substrate specificity. Catalyzes ring-closing, ring-opening, and cross-metathesis reactions of highly electron-deficient substrates. Hoveyda-Grubbs 2nd Generation Catalyst &bull Phosphine free version of Grubbs 2nd Generation Catalyst with comparable reactivity, but initiates more readily at lower temperatures. &bull Efficient for metathesis of electron deficient substrates. &bull Catalyst for olefin cross metathesis with fluorinated olefins(CM) &bull Catalyst for ring closing metathesis(RCM)
Product class
Carbene Ligands, M-C, Homogeneous Catalysts, Grubbs Catalyst® 2nd Generation, Alkoxybenzylidene Ligands
Reaction type
Alkene Metathesis, Acyclic Diene Metathesis, Cross Metathesis, Ring Arrangement Metathesis , Ring Closing Metathesis, Ring Opening Metathesis Polymerization, Self Metathesis
Chemical properties
Chemical formula
C31H38Cl2N2ORu
Empirical formula
Molecular weight
626.62
Metal
Ru
Theoretical metal content
16
Physical state
powder
Color
green
Applications & references
Access to 3-oxindoles from Allylic Alcohols and Indoles.
Reference: Chemistry a European Journal, March 2018
Asymmetric Total Synthesis of Lancifodilactone G Acetate.
Reference: The Journal of Organic Chemistry, March 2018
Preparation of Functionalized α,β-Unsaturated Sulfonamides via Olefin Cross-Metathesis.
Reference: Org. Lett. 2020, 22, 13, 4970–4973
Formal Synthesis of (±)-Aplykurodinone-1 Based on the Indium-Catalyzed Conia-Ene Reaction.
Reference: Synlett 2020; 31(14): 1404-1408
Polymer Chain Editing: Functionality 'Knock-in', 'Knock-out' and Replacement via Cross Metathesis Reaction and Thiol-Michael Addition.
Reference: Polym. Chem. 2020,11, 4807-4817
Selectively Depolymerizable Polyurethanes from Unsaturated Polyols Cleavable by Olefin Metathesis.
Reference: Macromol Rapid Commun 2020 ASAP (DOI: 10.1002/marc.202000571)
规格
别名
(1,3-二甲基咪唑烷-2-基亚基)(2-异丙氧基亚苄基)钌氯化钌(VI) | (1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基)二氯(邻异丙氧基苯亚甲基)合钌
规格或纯度
≥97%
英文名称
Hoveyda-Grubbs Catalyst 2nd Generation
应用
It′s a phosphine free version of Grubbs 2nd Generation Catalyst with comparable reactivity, but initiates more readily at lower temperatures. Efficient for metathesis of electron-deficient substrates including fluorinated olefins. Demonstrated in multiple large-scale pharmaceutical applications.
It can be used as a catalyst for olefin cross-metathesis with fluorinated olefins (CM), ring-closing metathesis (RCM),ring-opening metathesis (ROM),and a sequence of a metathesis reaction and subsequent dihydroxylation of the newly formed double bond.
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
608-446-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichloro-[(2-propan-2-yloxyphenyl)methylidene]ruthenium
INCHI
1S/C21H26N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChi Key
ZRPFJAPZDXQHSM-UHFFFAOYSA-L
Smiles
CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2CCN(C2=[Ru](=CC3=CC=CC=C3OC(C)C)(Cl)Cl)C4=C(C=C(C=C4C)C)C)C
Isomeric SMILES
CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2CCN(C2=[Ru](=CC3=CC=CC=C3OC(C)C)(Cl)Cl)C4=C(C=C(C=C4C)C)C)C
分子量
626.62
Reaxy-Rn
14509936
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14509936&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 酚醚 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 酚醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 苯胺和取代苯胺 烷基芳基醚 咪唑啉 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机过渡金属盐 氮杂环化合物 有机过渡金属化合物 碳氢化合物衍生物 胺类 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 暂无 |
| 取代基（Substituents） | 2-碘苯酚 - 芳基醚 - 氨基酸 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 乙醚 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机铵盐 - 有机金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机过氧化物 - 有机过氧化物 - 有机杂环化合物 - 有机金属化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于酚醚类有机化合物。这类芳香化合物含有被苯环取代的醚基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对光和空气敏感
熔点
216-220°C
分子量
626.600 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
626.14 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
626.14 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
15.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
37
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
828.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H312: 皮肤接触有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H332: 吸入有害
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2613519 |
分析证书 | H124687 |
| H2613518 |
分析证书 | H124687 |
| H2613517 |
分析证书 | H124687 |
| H2613516 |
分析证书 | H124687 |
| H2603188 |
分析证书 | H124687 |
| A2619116 |
分析证书 | H124687 |
| K2517561 |
分析证书 | H124687 |
| K2517544 |
分析证书 | H124687 |
| K2517543 |
分析证书 | H124687 |
| K2517542 |
分析证书 | H124687 |
| L2101489 |
分析证书 | H124687 |
| C2131280 |
分析证书 | H124687 |
| H2405339 |
分析证书 | H124687 |
| H2405340 |
分析证书 | H124687 |
| H2405341 |
分析证书 | H124687 |
| H2405338 |
分析证书 | H124687 |
| H2405337 |
分析证书 | H124687 |
| J2516061 |
分析证书 | H124687 |
| E2325511 |
分析证书 | H124687 |
| E2325508 |
分析证书 | H124687 |
| E2325505 |
分析证书 | H124687 |
| E2325502 |
分析证书 | H124687 |
| E2325500 |
分析证书 | H124687 |
| E2325493 |
分析证书 | H124687 |
| F2604179 |
分析证书 | H124687 |
| J2227351 |
分析证书 | H124687 |
| J2227352 |
分析证书 | H124687 |
| F2223177 |
分析证书 | H124687 |
技术文档和文章
溶液计算器
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