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别名
1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂戊环-2,4-二烯 | 1,1,2,3,4,5-六苯基-1H-噻咯 | 1,1,2,3,4,5-六苯基甲硅烷基, 1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊-2,4-二烯, 六苯基硅环戊二烯, 1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯, 六苯基硅杂环戊-2,4-二烯, HPS
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
HPS 是用于 OLED 发射层的聚集诱导发射(AIE)材料。1,4,5,6,7,7-六苯基-7-硅双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐(XIb)的光解和热解可能导致六苯基硅环戊二烯的形成。
Hexaphenylsilacyclopentadiene may undergo π4s+π2s cycloaddition with ethyl acrylate to form bicyclosilaheptene. The same study reports similar cycloaddition reactions with various dienophiles. The reaction of hexaphenylsilacyclopentadiene with perbenzoic acid yields a mixture of tetraphenylfuran and cis-dibenzoylstilbene.
HPS is an aggregation-induced emission (AIE) material for use in the OLED emitting layer. Photolysis and thermolysis of 1,4,5,6,7,7-hexaphenyl-7-silabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride (XIb) may lead to the formation of hexaphenylsilacyclopentadiene.
Hexaphenylsilacyclopentadiene may undergo π4s+π2s cycloaddition with ethyl acrylate to form bicyclosilaheptene. The same study reports similar cycloaddition reactions with various dienophiles. The reaction of hexaphenylsilacyclopentadiene with perbenzoic acid yields a mixture of tetraphenylfuran and cis-dibenzoylstilbene.
规格
别名
1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂戊环-2,4-二烯 | 1,1,2,3,4,5-六苯基-1H-噻咯 | 1,1,2,3,4,5-六苯基甲硅烷基, 1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊-2,4-二烯, 六苯基硅环戊二烯, 1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯, 六苯基硅杂环戊-2,4-二烯, HPS
英文别名
AS-68097 | 1,1,2,3,4,5-hexaphenyl-silacyclopentadiene | Silacyclopenta-2,4-diene, 1,1,2,3,4,5-hexaphenyl- | 1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-silole | 1,1,2,3,4,5-hexaphenylsilole | H1413 | T72905 | 1,1-diphenyl-2,3,4,5-tetraphenylsilole | hexaphenyl-1H-silole |
英文名称
1,1,2,3,4,5-Hexaphenylsilole
名称和识别符
IUPAC Name
1,1,2,3,4,5-hexakis-phenylsilole
INCHI
1S/C40H30Si/c1-7-19-31(20-8-1)37-38(32-21-9-2-10-22-32)40(34-25-13-4-14-26-34)41(35-27-15-5-16-28-35,36-29-17-6-18-30-36)39(37)33-23-11-3-12-24-33/h1-30H
InChi Key
QAKMXYFDVPDIPT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)C2=C([Si](C(=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=C([Si](C(=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=61127&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
苯丙素类和聚酮类
类(Class)
芪类
亚类(Subclass)
暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
芪类
其他上位类(Alternative Parents)
烷基芳基硅烷 苯及其取代衍生物 有机杂环化合物 碳氢化合物衍生物 烷基硅烷
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents)
烷基芳基硅烷 - 烷基硅烷 - 芳香族杂单环化合物 - 苯基化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机类金属基团 - 有机杂环化合物 - 有机硅化合物 - 苯乙烯
描述(Description)
该化合物属于苯乙烯类有机化合物。这类化合物含有1,2-二苯基乙烯基结构单元。苯乙烯类化合物(C6-C2-C6)源自常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建单元。在苯环上引入一个或多个羟基可形成苯乙烯类化合物。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
0
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
538.212 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
538.212 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
0.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
H302: 吞食有害
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P301+P312: 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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