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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
HDS 029是ErbB受体家族的有效抑制剂(对于EGFR(ErbB1),ErbB-4(ErbB4)和Neu(ErbB2),IC |值分别为0.3、0.5和1.1 nM。它抑制EGF诱导的NIH3T3细胞中的EGFR(erbB1)自磷酸化和调蛋白刺激的MDA-MB-453人乳腺癌细胞中的ErbB自磷酸化(IC | 50 |分别为2.5和24 nM)。
HDS 029 is a potent inhibitor of the ErbB receptor family (IC|50|values are 0.3, 0.5 and 1.1 nM for EGFR (ErbB1), ErbB-4 (ErbB4) and Neu (ErbB2) respectively). It inhibits EGF-induced EGFR (erbB1) autophosphorylation in NIH3T3 cells and heregulin-stimulated ErbB autophosphorylation in MDA-MB-453 human breast carcinoma cells (IC|50|values are 2.5 and 24 nM respectively).
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类(Class) | 吡啶并嘧啶 |
| 亚类(Subclass) | 吡啶并[3,4-d]嘧啶 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡啶并[3,4-d]嘧啶 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 苯胺和取代苯胺 N-芳基酰胺 氨基嘧啶及其衍生物 氯苯类 氟苯类 吡啶及其衍生物 芳基氯化物 芳基氟化物 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 仲胺 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 羰基化合物 有机氯化物 有机氟化物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡啶 - 吡啶并[3,4-d]嘧啶 - 嘧啶 - 醛基 - 醛基 |
| 描述(Description) | 该化合物属于吡啶[3,4-d]嘧啶类有机化合物。这类化合物含有吡啶[3,4-d]嘧啶环系,即三环氮原子位于1-,3-,7-位的吡啶嘧啶异构体。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| pKa值 | pKₐ: 7.46 (Predicted), pKₐ: 3.59 (Predicted) |
|---|---|
| IC50 | EGFR: IC₅₀= 0.3 nM (human); ErbB-4: IC₅₀= 0.5 nM (human); Neu: IC₅₀= 1.1 nM (human); EGF-induced erbB1 autophosphorylation: IC₅₀= 2.5 nM (NIH3T3 cells); Heregulin-stimulated ErbB autophosphorylation: IC₅₀= 24 nM (MDA-MB-453 human breast carcinoma cells) |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
P264: 处理后要彻底洗手。