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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Application:
Heparin disaccharide I-H sodium salt has been used as a non-naphthalene, negatively charged, bivalent compound to test its ability to induce liquid-liquid phase separation (LLPS).
Explanation:
In the following listings, ΔUA = 4-deoxy-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid; GlcN = D-glucosamine; Ac = Acetyl; NS, 2S, 6S, = N-sulfo, 2-sulfate and 6-sulfate respectively.
规格
英文别名
Heparin disaccharide i-H sodium | sodium (2R,3R,4S)-2-((2R,3S,4R,5R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(sulfonatooxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)-4-hydroxy-3-(sulfonatooxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate | alpha-DeltaUA-2S-[1->4]-GlcN-6S | DTXSID60746710
英文名称
Heparin disaccharide I-H sodium salt
生化机理
肝素二糖是一种疏水性较弱的二价化合物。它能提高细胞膜钙(Ca2+)挤出率,可作为激活 Na+ /Ca2+ 交换器(NCX)的潜在药物。各种肝素酶消化肝素和硫酸肝素的产物
名称和识别符
IUPAC Name
trisodium;(2R,3R,4S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(sulfonatooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-3-sulfonatooxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
INCHI
1S/C12H19NO16S2.3Na/c13-6-7(15)9(5(26-11(6)18)2-25-30(19,20)21)28-12-8(29-31(22,23)24)3(14)1-4(27-12)10(16)17;;;/h1,3,5-9,11-12,14-15,18H,2,13H2,(H,16,17)(H,19,20,21)(H,22,23,24);;;/q;3*+1/p-3/t3-,5+,6+,7+,8+,9+,11?,12-;;;/m0.../s1
InChi Key
WHYGSGRAJJCXLY-LXROVJCJSA-K
Smiles
C1=C(OC(C(C1O)OS(=O)(=O)[O-])OC2C(OC(C(C2O)N)O)COS(=O)(=O)[O-])C(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
Isomeric SMILES
C1=C(O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)OS(=O)(=O)[O-])O[C@@H]2[C@H](OC([C@@H]([C@H]2O)N)O)COS(=O)(=O)[O-])C(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
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