计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
HS271 is a highly potent, orally active and selective IRAK4 inhibitor, with an IC 50 of 7.2 μM. HS271 exhibits superior enzymatic and cellular activities, as well as excellent pharmacokinetic properties
In Vivo
HS271 (15-150 mg/kg) displays robust in vivo antiinflammatory efficacy as evaluated in rat models of LPS induced TNFα production collageninduced arthritis . HS271 exhibits a t 1/2 of 3.3 h and C max of 2107 ng/mL . HS271 is stable in liver microsome assays across other species, including rat, mouse, monkey, and human . HS271 exhibits oral bioavailability of 67.3%, 58.2%, 14.4&% and 49% in mouse, rat, dog and monkey, respectively . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: A rat model of collagen induced arthritis (CIA) . Dosage: 15, 50, 150 mg/kg. Administration: PO, once daily. Result: Led to a significant reduction in paw swelling as compared to vehicle control, with a minimum effective dose at 15 mg/kg QD. Notably, at 150 mg/kg QD, HS271 eliminated the paw swelling.
Form:Solid
IC50& Target:IRAK4 7.2 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
HS271
生化机理
HS271 是一种高活性、口服活性和选择性 IRAK4 抑制剂，IC50 为 7.2 μM。HS271 具有卓越的酶活性和细胞活性，以及良好的药代动力学特性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-(2-hydroxypropan-2-yl)indazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
INCHI
1S/C21H24F3N5O2/c1-20(2,31)14-11-16-13(12-29(27-16)9-8-28(3)4)10-17(14)26-19(30)15-6-5-7-18(25-15)21(22,23)24/h5-7,10-12,31H,8-9H2,1-4H3,(H,26,30)
InChi Key
QAOWCAZEVIIQTF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C1=CC2=NN(C=C2C=C1NC(=O)C3=NC(=CC=C3)C(F)(F)F)CCN(C)C)O
Isomeric SMILES
CC(C)(C1=CC2=NN(C=C2C=C1NC(=O)C3=NC(=CC=C3)C(F)(F)F)CCN(C)C)O
PubChem CID
分子量
435.44
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
IRAK4
Tchem
白细胞介素-1受体相关激酶4(Interleukin-1 receptor-associated kinase 4)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CYP2C8
Tchem
Cytochrome P450 2C8
(1492 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
IRAK1
Tchem
Interleukin-1 receptor-associated kinase 1
(1749 活性数据)
IRAK4
Tchem
Interleukin-1 receptor-associated kinase 4
(5917 活性数据)
CYP2B6
Tchem
Cytochrome P450 2B6
(1338 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (229.65 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2410393-15-4，分子式为 C21H24F3N5O2，分子量为 435.44 g/mol。InChIKey QAOWCAZEVIIQTF-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）