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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor with pIC 50 s of 7.2 and 6.8 in BRET assay, respectively. Antitumoral activity
In Vitro
HDAC-IN-4 inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 and HDAC10 with pIC 50 s of 5.5, 4.6, 5.4, 5.4, 6.7 in FRET assay, respectively. HDAC-IN-4 is more potent against HDAC6 than Tubastatin A, suggests that HDAC-IN-4 may be a better HDAC6 probe than Tubastatin A. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:pIC50: 7.2 (HDAC6), and 6.8 (HDAC10)
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
HDAC-IN-4
生化机理
HDAC-IN-4 是一种选择性 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 试验中的 pIC 50 s 分别为 7.2 和 6.8。抗肿瘤活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
肽
IUPAC Name
N-hydroxy-4-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)methyl]benzamide;hydrochloride
INCHI
1S/C20H21N3O2.ClH/c1-22-11-10-17-16-4-2-3-5-18(16)23(19(17)13-22)12-14-6-8-15(9-7-14)20(24)21-25;/h2-9,25H,10-13H2,1H3,(H,21,24);1H
InChi Key
YKKFIADNEAJSEA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1CCC2=C(C1)N(C3=CC=CC=C23)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO.Cl
Isomeric SMILES
CN1CCC2=C(C1)N(C3=CC=CC=C23)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO.Cl
PubChem CID
分子量
371.87
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (149.08 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1252003-13-6，分子式为 C20H22ClN3O2，分子量为 371.87 g/mol。InChIKey YKKFIADNEAJSEA-UHFFFAOYSA-N。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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