计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
HBV-IN-4, a phthalazinone derivative, is a potent and orally active HBV DNA replication inhibitor with an IC 50 of 14 nM. HBV-IN-4 induces the formation of genome-free capsids and has potent anti- HBV potencies
In Vitro
HBV-IN-4 (compound 19f; 0-1 μM; 8 days) treatment inhibits the various forms (relaxed circular [rc] and single-stranded [ss] HBV DNA) in a dose-dependent manner in HepG2.2.15 cells. HBV-IN-4 treatment could also reduce capsidassociated DNAs dose-dependently. HBV-IN-4 could induce the formation of genome-free capsids, including a phenotype of faster-migrating ones. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
HBV-IN-4 (Compound 19f; 50-150 mg/kg; oral administration; twice a day; for 4 weeks; Balb/c male mice) treatment achieves 2.67 log viral load reduction in AAV-HBV/mouse model . HBV-IN-4 (compound 19f) exhibits favorable drug characteristics with low plasma clearance (CL=4.1 mL/min/kg), excellent drug exposure (AUC 0-t =49 744 h•ng/L), T 1/2 (2.15 hours) and oral bioavailability (F=60.4%) using 20 mg/kg oral administration in mice. HBV-IN-4 also shows good distribution in liver exposure . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Balb/c male mice (8-week-old) injected with a recombinant adenoassociated virus (AAV Dosage: 50 mg/kg, 150 mg/kg Administration: Oral administration; twice a day; for 4 weeks Result: Resulted in a 2.67 log reduction of the HBV DNA viral load during a 4-week treatment.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 14 nM (HBV DNA replication)
规格
别名
乙肝病毒携带者4
规格或纯度
≥99%
英文名称
HBV-IN-4
生化机理
HBV-IN-4 是一种酞嗪酮衍生物，是一种强效的口服活性 HBV DNA 复制抑制剂，其 IC 50 为 14 nM。HBV-IN-4 能诱导形成无基因组的囊壳，具有强效的抗 HBV 作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
4-[[4-[5-chloro-6-(2,3-dihydroxypropylamino)-2-fluoropyridin-3-yl]-1-oxophthalazin-2-yl]methyl]benzonitrile
INCHI
1S/C24H19ClFN5O3/c25-20-9-19(22(26)29-23(20)28-11-16(33)13-32)21-17-3-1-2-4-18(17)24(34)31(30-21)12-15-7-5-14(10-27)6-8-15/h1-9,16,32-33H,11-13H2,(H,28,29)
InChi Key
WTCNPITUIDRZKR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C2C(=C1)C(=NN(C2=O)CC3=CC=C(C=C3)C#N)C4=CC(=C(N=C4F)NCC(CO)O)Cl
Isomeric SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=NN(C2=O)CC3=CC=C(C=C3)C#N)C4=CC(=C(N=C4F)NCC(CO)O)Cl
PubChem CID
分子量
479.89
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二氮杂萘 |
| 亚类（Subclass） | 苯二嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 酞嗪类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 邻苯二甲酮 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 多卤吡啶 苯腈 仲烷基芳胺 羟基吡啶 2-卤代吡啶 哒嗪及其衍生物 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 仲醇 内酰胺类 腈类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-卤代吡啶 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯甲腈 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 咪唑内酰胺 - 肟 - 单环苯基基团 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡嗪酮 - 多卤代吡啶 - 吡嗪 - 吡啶 - 醛基 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于邻苯二甲酰亚胺酮类有机化合物。这类化合物含有带酮基的邻苯二甲酰亚胺结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Hepatitis B virus (7925 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (208.38 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2305897-84-9，分子式为 C24H19ClFN5O3，分子量为 479.89 g/mol。InChIKey WTCNPITUIDRZKR-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
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