![肝素二糖IV-S 钠盐（α-ΔUA-[1→4]-GlcNS）](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/h/7/h759999_1.jpg)
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文献证明
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概述
肝素二糖 IV-S（钠盐）是肝素的一种衍生物，具体由一个二糖单元组成。它在阐明肝素的生物化学和结构特性及其与抗凝血酶和其他糖胺聚糖结合蛋白等蛋白质的相互作用方面起着关键作用。这种双糖单位保留了肝素抗凝活性所特有的硫酸基团，使研究人员能够了解肝素与其生物靶标之间的特定分子相互作用。在研究中，通过分离肝素与蛋白质靶点相互作用所需的最小结构单元，这种化合物对研究肝素的结构-活性关系非常有价值。这有助于确定生物活性所需的结合基序和基本硫酸盐模式。钠盐形式确保了溶解性和稳定性，使其适用于生化检测。此外，肝素二糖 IV-S（钠盐）对于检测肝素与蛋白质相互作用的精细特异性至关重要，尤其是在涉及凝血因子和其他肝素结合蛋白的检测中。它有助于探索硫酸化模式在调节生物活性和结合亲和力方面的机理作用。研究人员利用这种化合物来剖析确定肝素抗凝和蛋白质结合特性的结构-功能关系，最终帮助理解肝素复杂的生物活性。
Heparin disaccharide IV-S, sodium salt, is a derivative of heparin, specifically consisting of a disaccharide unit. It plays a key role in elucidating the biochemical and structural properties of heparin and its interaction with proteins, such as antithrombin and other glycosaminoglycan-binding proteins. This disaccharide unit, which retains the sulfate groups characteristic of heparin′s anticoagulant activity, allows researchers to understand the specific molecular interactions between heparin and its biological targets. In research, this compound is valuable for studying heparin′s structure-activity relationship by isolating the minimal structural unit required for interaction with protein targets. This helps in identifying the binding motifs and essential sulfate patterns necessary for biological activity. The sodium salt form ensures solubility and stability, making it suitable for biochemical assays. Additionally, Heparin disaccharide IV-S, sodium salt, is crucial in examining the fine specificity of heparin-protein interactions, especially in assays involving coagulation factors and other heparin-binding proteins. It aids in exploring the mechanistic roles of sulfation patterns in modulating biological activity and binding affinity. Researchers use this compound to dissect the structure-function relationships that define the anticoagulant and protein-binding properties of heparin, ultimately aiding in understanding heparin′s complex biological activity.
规格
英文别名
(2R,3R,4S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(sulfonatoamino)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
规格或纯度
≥95%
英文名称
Heparin disaccharide IV-S sodium salt
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
分子类型
低聚糖
IUPAC Name
disodium;(2R,3R,4S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(sulfonatoamino)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
INCHI
1S/C12H19NO13S.2Na/c14-2-5-9(8(17)6(11(20)24-5)13-27(21,22)23)26-12-7(16)3(15)1-4(25-12)10(18)19;;/h1,3,5-9,11-17,20H,2H2,(H,18,19)(H,21,22,23);;/q;2*+1/p-2/t3-,5+,6+,7+,8+,9+,11?,12-;;/m0../s1
InChi Key
UGJJJEXZLWCXLZ-HGOXMNNESA-L
Smiles
C1=C(OC(C(C1O)O)OC2C(OC(C(C2O)NS(=O)(=O)[O-])O)CO)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Isomeric SMILES
C1=C(O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]2[C@H](OC([C@@H]([C@H]2O)NS(=O)(=O)[O-])O)CO)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
PubChem CID
分子量
461.31
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
-
类（Class)
有机氧化合物
- 亚类（Subclass） 碳水化合物和碳水化合物结合物
-
类（Class)
有机氧化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳水化合物和碳水化合物结合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 双糖 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硫酸单酰胺 氧烷 仲醇 羧酸盐 半缩醛 缩醛 羧酸 氧环化合物 一元羧酸及其衍生物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 伯醇 有机氧化物 有机钠盐 有机氮化合物 有机光子化合物 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂单环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸盐 - 二糖 - 半缩醛 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机铵盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 初级醇 - 醛基 - 硫酸单酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二糖类有机化合物。这类化合物含有两个通过糖苷键相互连接的碳水化合物单元，且不含三个或更多糖苷键连接的碳水化合物单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对湿度敏感
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2606606 |
分析证书 | H759999 |
技术文档和文章
溶液计算器
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