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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜,可以从Omphalotus illudens蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。
名称和识别符
IUPAC Name
(1S,5R)-1,5-dihydroxy-2,2,5,7-tetramethylspiro[1H-indene-6,1'-cyclopropane]-4-one
INCHI
1S/C15H20O3/c1-8-10-9(7-13(2,3)12(10)17)11(16)14(4,18)15(8)5-6-15/h7,12,17-18H,5-6H2,1-4H3/t12-,14+/m1/s1
InChi Key
QVMDIQLUNODCTG-OCCSQVGLSA-N
Smiles
CC1=C2C(C(C=C2C(=O)C(C13CC3)(C)O)(C)C)O
Isomeric SMILES
CC1=C2[C@H](C(C=C2C(=O)[C@](C13CC3)(C)O)(C)C)O
MeSH Entry Terms
(3'S-trans)-2',3'-Dihydro-3'b,6'a-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethylspiro(cyclopropane-1,5'-(5H)inden)-7'(6'H)-one;illudin M
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
脂质和脂质样分子 |
| 类(Class) |
异戊烯醇脂质 |
| 亚类(Subclass) |
倍半萜类化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
伊吕达尼斯和伊吕丁 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
环己酮 偶氮类 叔醇 仲醇 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
脂肪族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
酰基吡咯烷酮 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - 羰基 - 环己烯酮 - 烃衍生物 - 异萜烯醇 - 酮 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 - 三烷基醇 |
| 描述(Description) |
该化合物属于伊鲁丹类有机化合物,即含伊鲁丹基团(基于3,6,6,7b-四甲基-十氢-1H-环丁并[e]茚烯环系)或伊鲁丁结构单元(2',2',4',6'-四甲基-八氢螺[环丙烷-1,5'-茚]),及其衍生物。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
Illudane and protoilludane sesquiterpenoids |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
248.141 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
248.141 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
57.500 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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