ITH 12575

CAS: 1802013-08-6 货号: I287169 分子式: C18H18ClNOS 分子量: 331.86
有货
级别和纯度: ≥98%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1mg
I287169-1mg
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¥342.90
5mg
I287169-5mg
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10mg
I287169-10mg
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25mg
I287169-25mg
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¥3,906.90
50mg
I287169-50mg
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100mg
I287169-100mg
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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

ITH12575 是 CGP37157 的衍生物,是选择性的 mNCX 阻滞剂。ITH12575 通过低摩尔浓度的CALHM1减少Ca2+内流。

ITH-12575 is an inhibitor of Mitochondrial Na+/Ca2+ exchange (mNCX). ITH12575 reduces Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations.

规格

别名
7-氯-1,5-二氢-5-[2-(1-甲基乙基)苯基]-4,1-苯并噻嗪-2(3H)-酮
英文别名
7-Chloro-1,5-dihydro-5-[2-(1-methylethyl)phenyl]-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one
规格或纯度
≥98%
英文名称
ITH 12575
生化机理
ITH12575 是线粒体 Na+/Ca2+ 交换子 mNCX 的活性和选择性抑制剂,具有神经保护活性。实验表明,它能减少从线粒体流向细胞质的 Ca2+ 外流,EC50 值为 690 nM,并能在氧化应激模型中防止 Ca2+ 过载和减轻神经元损伤。在较高浓度下,ITH12575 还能减少通过 CALHM1 的 Ca2+ 流入,CALHM1 是一种在神经元电活动中起关键作用的 Ca2+ 通道。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
7-chloro-5-(2-propan-2-ylphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2-one
INCHI
1S/C18H18ClNOS/c1-11(2)13-5-3-4-6-14(13)18-15-9-12(19)7-8-16(15)20-17(21)10-22-18/h3-9,11,18H,10H2,1-2H3,(H,20,21)
InChi Key
RDMUJSJZBYAAEF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)C1=CC=CC=C1C2C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)CS2
分子量
331.86
Reaxy-Rn
28321041
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=28321041&ln=

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高级数据

三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 33.19, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 6.64, 最高浓度(mM): 20
安全和危险性(GHS)
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
G2415285G2415285 分析证书 I287169
G2415286G2415286 分析证书 I287169
G2415287G2415287 分析证书 I287169
G2415288G2415288 分析证书 I287169
G2415289G2415289 分析证书 I287169
G2415290G2415290 分析证书 I287169
G2415291G2415291 分析证书 I287169
G2415293G2415293 分析证书 I287169
G2415294G2415294 分析证书 I287169
G2415296G2415296 分析证书 I287169
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