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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ITH12575 是 CGP37157 的衍生物,是选择性的 mNCX 阻滞剂。ITH12575 通过低摩尔浓度的CALHM1减少Ca2+内流。
ITH-12575 is an inhibitor of Mitochondrial Na+/Ca2+ exchange (mNCX). ITH12575 reduces Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations.
规格
别名
7-氯-1,5-二氢-5-[2-(1-甲基乙基)苯基]-4,1-苯并噻嗪-2(3H)-酮
英文别名
7-Chloro-1,5-dihydro-5-[2-(1-methylethyl)phenyl]-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one
生化机理
ITH12575 是线粒体 Na+/Ca2+ 交换子 mNCX 的活性和选择性抑制剂,具有神经保护活性。实验表明,它能减少从线粒体流向细胞质的 Ca2+ 外流,EC50 值为 690 nM,并能在氧化应激模型中防止 Ca2+ 过载和减轻神经元损伤。在较高浓度下,ITH12575 还能减少通过 CALHM1 的 Ca2+ 流入,CALHM1 是一种在神经元电活动中起关键作用的 Ca2+ 通道。
名称和识别符
IUPAC Name
7-chloro-5-(2-propan-2-ylphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2-one
INCHI
1S/C18H18ClNOS/c1-11(2)13-5-3-4-6-14(13)18-15-9-12(19)7-8-16(15)20-17(21)10-22-18/h3-9,11,18H,10H2,1-2H3,(H,20,21)
InChi Key
RDMUJSJZBYAAEF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)C1=CC=CC=C1C2C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)CS2
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=28321041&ln=
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高级数据
三维结构
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 33.19, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 6.64, 最高浓度(mM): 20
安全和危险性(GHS)
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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