I2414214计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
ibcasertib, 血管内皮生长因子受体抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
Chiauranib is a multi-target inhibitor against tumor angiogenesis and exhibits potent anticancer effects. Chiauranib potently inhibits the angiogenesis-related kinases (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα and c-Kit), mitosis-related kinase Aurora B, and chronic inflammation-related kinase CSF1R, with IC50 values ranging from 1-9 nM.
规格
别名
西奥罗尼 | 伊布卡塞特
英文别名
EX-A6106 | F40IRN5981 | N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxynaphthalene-1-carboxamide | ibcasertib | 1256349-48-0 | 1-Naphthalenecarboxamide, N-(2-aminophenyl)-6-[(7-methoxy-4-quinolinyl)oxy]- | AS-84740 | CHIAURANIB [WHO-DD] | N-(2-Aminophenyl
规格或纯度
Moligand™, ≥95%
英文名称
ibcasertib
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
血管内皮生长因子受体抑制剂
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-(2-aminophenyl)-6-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxynaphthalene-1-carboxamide
INCHI
1S/C27H21N3O3/c1-32-18-9-12-22-25(16-18)29-14-13-26(22)33-19-10-11-20-17(15-19)5-4-6-21(20)27(31)30-24-8-3-2-7-23(24)28/h2-16H,28H2,1H3,(H,30,31)
InChi Key
BRKWREZNORONDU-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1)OC3=CC4=C(C=C3)C(=CC=C4)C(=O)NC5=CC=CC=C5N
Isomeric SMILES
COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1)OC3=CC4=C(C=C3)C(=CC=C4)C(=O)NC5=CC=CC=C5N
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
chiauranib;CS2164;N-(2-aminophenyl)-6-((7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-naphthamide
分子量
435.47
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 萘 |
| 亚类（Subclass） | 萘甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 萘甲酰胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘-1-甲酰苯胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芳香族苯胺 二芳醚 喹啉及其衍生物 茴香醚 苯胺和取代苯胺 烷基芳基醚 吡啶及其衍生物 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 伯胺 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 茴香醚 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二芳基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 萘-1-甲酰苯胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 初级胺 - 吡啶 - 喹啉胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于萘-1-甲酰胺类有机化合物。此类化合物为萘-1-甲酰胺，其甲酰胺基团被苯胺基取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 5.1 |
|---|
关联靶点（人）
CSF1R
Tclin
巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor)
(0 活性数据)
FLT4
Tclin
血管内皮生长因子受体 3(Vascular endothelial growth factor receptor 3)
(0 活性数据)
PDGFRA
Tclin
血小板衍生生长因子受体α(Platelet-derived growth factor receptor alpha)
(0 活性数据)
PDGFRB
Tclin
血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta)
(0 活性数据)
AURKB
Tchem
极光激酶B(Aurora kinase B)
(0 活性数据)
FLT1
Tclin
血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1)
(0 活性数据)
KDR
Tclin
血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2)
(0 活性数据)
KIT
Tclin
肥大细胞/干细胞生长因子受体试剂盒(Mast/stem cell growth factor receptor Kit)
(0 活性数据)
化学和物理性质
敏感性
对光敏感
分子量
435.500 g/mol
XLogP3
5.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
435.158 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
435.158 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
86.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
661.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）