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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
IHMT-PI3Kδ-372 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with an IC 50 of 14 nM. IHMT-PI3Kδ-372 shows high selectivity over other class I PI3Ks (56∼83 fold) and other protein kinases. IHMT-PI3Kδ-372 can be uesd for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research
In Vitro
IHMT-PI3Kδ-372 (Compound (S)-18; 0.03-3 μM; 1 hour; Raji cells) treatment inhibits PI3Kδ-mediated AKT T308 phosphorylation in Raji cells with an EC 50 value of 67 nM. IHMT-PI3Kδ-372 (compound (S)-18) shows moderate inhibition of CYP2C9 (IC 50 of 2.7 μM) and no apparent inhibition against CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, and CYP3A4 (IC 50 s > 10 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: Raji cells Concentration: 0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1 μM, 3 μM Incubation Time: 1 hour Result: Inhibited PI3Kδ-mediated AKT T308 phosphorylation in Raji cells with an EC 50 value of 67 nM.
In Vivo
IHMT-PI3Kδ-372 (Compound (S)-18; 1-5 mg/kg; inhalation; daily; for 28 days) improves lung function and reduced the inflammatory patterns characteristic of COPD. The lung function parameters such as forced expiratory volume in the first second (FEV1), forced vital capacity (FVC), and peak expiratory flow (PEF) are improved dose-dependently. The abnormally high level of leukocytes including the alveolar macrophages, neutrophils, and lymphocytes are also reduced. IHMT-PI3Kδ-372 decreases the inflammatory cell infiltration in a dose-dependent manner . In rats, inhalation of 5 mg/kg dose of IHMT-PI3Kδ-372 (compound (S)-18) displays a half-life of 2.3 h, low exposure of 66 ng/mL, and high clearance of 348.5 mL/min/kg in plasma but high exposure of 5599 ng/g (6 h after inhalation) in lung tissue . IHMT-PI3Kδ-372 is stable in human, rat, and mouse liver microsomes, while it has moderate stability in monkey and dog liver microsomes . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Sprague-Dawley (SD) rats (5-week-old) induced with cigarette-smoke and LPS Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg, and 5 mg/kg Administration: Inhalation; daily; for 28 days Result: Improved lung function and reduced the inflammatory patterns characteristic of COPD.
Form:Solid
IC50& Target:PI3Kδ 14 nM (IC 50 ) CYP2C9 2.7 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
IHMT-PI3Kδ-372
生化机理
IHMT-PI3Kδ-372 是一种强效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，其 IC 50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对其他 I 类 PI3K（56∼83 倍）和其他蛋白激酶具有很高的选择性。IHMT-PI3Kδ-372 可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
503.50
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 41.67 mg/mL (82.76 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2429889-62-1，分子式为 C26H23F2N7O2，分子量为 503.50 g/mol。
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每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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