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储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
IPI-9119 is an orally active, selective and irreversible FASN inhibitor with an IC 50 of 0.3 nM in vitro biochemical assay. IPI-9119 inhibits tumor growth of castration-resistant prostate cancer (CRPC) xenografts mouse models
In Vitro
IPI-9119 inhibits FASN in cellular occupancy assays (IC 50 ∼10nM), and shows more than 400-fold selectivity against several additional serine hydrolases. IPI-9119 (0.1-0.5 μM; 6 days) inhibits cell growth and induces cell cycle arrest, apoptosis. IPI-9119 (0.05-5 μM; 6 days) inhibits AR-FL and AR-V7 protein expression. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Prostate cancer (PCa) cells (AD LNCaP, AI C4-2, LNCaP-95 and 22Rv1 AI cells) Concentration: 0.1, 0.5 μM Incubation Time: 6 days Result: Inhibited PCa cell growth. Had no growth inhibition in FASN KO PCa cells. Cell Cycle AnalysisCell Line: PCa cells Concentration: 0.1, 0.5 μM Incubation Time: 6 days Result: Reduced the proportion of S-phase cells and increased that of G0/G1-, sub-G1–phase cells and decreased expression of cyclin A2. Western Blot AnalysisCell Line: PCa cells Concentration: 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 5 μM Incubation Time: 6 days Result: Significantly decreased AR-FL protein levels in AD LNCaP, AI C4-2 cells (expressing only AR-FL) and reduced the expression of AR-V7 in LNCaP-95, 22Rv1 AI cells driven by this variant.
In Vivo
IPI-9119 (SC pump infusion; 0.5 μL/h; 100 mg/mL; for 28 days) inhibits tumor growth of CRPC xenografts mouse models . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 8-10-week male Ncr Nu Castrated mice or castrated NOD male SCID with 22Rv1 or LNCaP-95 cells Dosage: 100 mg/mL Administration: SC pump infusion (0.5 μL/h; 100 mg/mL); for 28 days Result: Inhibited tumor growth of castration-resistant prostate cancer (CRPC) xenografts mouse models.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.3 nM (FASN)
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
IPI-9119
生化机理
IPI-9119 是一种口服活性、选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，在体外生化试验中的 IC 50 为 0.3 nM。IPI-9119 可抑制阉割耐药前列腺癌（CRPC）异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[[4-(2,6-difluorophenyl)-5-oxotetrazole-1-carbonyl]-propan-2-ylamino]-3-phenoxybenzoic acid
INCHI
1S/C24H19F2N5O5/c1-14(2)29(19-12-11-15(22(32)33)13-20(19)36-16-7-4-3-5-8-16)23(34)31-24(35)30(27-28-31)21-17(25)9-6-10-18(21)26/h3-14H,1-2H3,(H,32,33)
InChi Key
VYXOFKWKPKVNID-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)N(C1=C(C=C(C=C1)C(=O)O)OC2=CC=CC=C2)C(=O)N3C(=O)N(N=N3)C4=C(C=CC=C4F)F
Isomeric SMILES
CC(C)N(C1=C(C=C(C=C1)C(=O)O)OC2=CC=CC=C2)C(=O)N3C(=O)N(N=N3)C4=C(C=CC=C4F)F
PubChem CID
分子量
495.43
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二苯醚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二苯醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯基四唑及其衍生物 二芳醚 N-苯脲类 苯甲酸 苯氧基化合物 酚醚 苯甲酰衍生物 氟苯类 芳基氟化物 杂芳族化合物 有机碳酸及其衍生物 一元羧酸及其衍生物 羧酸 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酸 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 碳酸衍生物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二芳基醚 - 二苯基醚 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基吡唑 - 四唑 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二苯醚类有机化合物。这类芳香化合物通过醚键连接两个苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (201.84 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1346564-56-4，分子式为 C24H19F2N5O5，分子量为 495.43 g/mol。InChIKey VYXOFKWKPKVNID-UHFFFAOYSA-N。
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