INY-03-041

CAS: 2503017-97-6 货号: I649261 分子式: C44H56ClN7O5 分子量: 798.41
有货
级别和纯度: ≥98%
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
应用
PROTAC
★
规格
库存
价格
数量
1mg
I649261-1mg
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为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


INY-03-041 is a potent, highly selective and PROTAC-based pan- AKT degrader consisting of the ATP-competitive AKT inhibitor Ipatasertib conjugated to Lenalidomide . INY-03-041 inhibits AKT1 , AKT2 and AKT3 with IC 50 s of 2.0, 6.8 and 3.5 nM, respectively

In Vitro

INY-03-041 (10-1000 nM; 0-24 hours) induces potent degradation of all three AKT isoforms in MDA-MB-468 cells. INY-03-041 exhibits potent in vitro inhibition of S6K1 (IC 50 =37.3 nM) and PKG1 (IC 50 = 33.2 nM). INY-03-041 displays enhanced anti-proliferative effects compared with Ipatasertib in MDA-MB-468 and HCC1937 cells. INY-03-041 (250 nM, 12 h) promotes sustained AKT degradation and inhibition of downstream signaling effects for up to 96 h, even after compound washout. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: MDA-MB-468 cells Concentration: 10 nM, 50 nM, 100 nM, 250 nM, 500 nM, 1000 nM Incubation Time: 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours, 10 hours, 12 hours, 24 hours Result: Induced potent degradation of all three AKT isoforms in a dose-dependent manner after a 12-h treatment, with maximal degradation observed between 100 and 250 nM. At concentrations of 500 nM and greater, AKT degradation is diminished. Treatment with 250 nM of INY-03-041 over time reveals partial degradation of all AKT isoforms within 4 h and progressive loss of AKT abundance out to 24 h.

Form:Solid

IC50& Target:Akt1 2.0 nM (IC 50 ) Akt3 3.5 nM (IC 50 ) Akt2 6.8 nM (IC 50 ) Cereblon

规格

规格或纯度
≥98%
英文名称
INY-03-041
生化机理
INY-03-041 是一种强效、高选择性、基于 PROTAC 的泛 AKT 降解剂,由 ATP 竞争性 AKT 抑制剂 Ipatasertib(HY-15186)与来那度胺(HY-A0003,Cereblon 配体)共轭而成。INY-03-041 可抑制 AKT1、AKT2 和 AKT3,其 IC 5
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
798.41

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 115 mg/mL (144.04 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存,本品对湿气敏感。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2503017-97-6,分子式为 C44H56ClN7O5,分子量为 798.41 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。