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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
IRAK4-IN-22 (compound 18) is an orally active, potent and selective IRAK4 inhibitor with IC 50 values of 3 and 17 nM for IRAK4 and TAK1 , respectively. IRAK4-IN-21 effectively inhibits IL-23 production ( IC 50 =0.10 µM) and can be used in studies of autoimmune diseases such as plaque psoriasis and psoriatic arthritis.
In Vitro
IRAK4-IN-21 (a 4-fold serial dilution from 10 µM; 1 h) decreases the levels of IL-23 (in THP-1 and DC cells), IL-6 (in HUVEC cells) and MIP-1β (in human whole blood). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: THP-1, DC cells (are primed with IFN-γ) Concentration: 10 µM (a 4-fold serial dilution from 10 µM) Incubation Time: 1 h (pre-incubate) Result: Inhibited the levels of IL-23 in the supernatant of THP-1 and DC cells with IC 50 of 0.10 and 0.11 µM, respectively. Cell Viability AssayCell Line: HUVEC cells (IL-1β-stimulated) Concentration: 10 µM (a 4-fold serial dilution from 10 µM) Incubation Time: 1 h (pre-incubate) Result: Inhibited the level of IL-6 in the supernatant of HUVEC cells with an IC 50 of 0.11 µM. Cell Viability AssayCell Line: Human whole blood (IL-1β-stimulated) Concentration: 10 µM (a 4-fold serial dilution from 10 µM) Incubation Time: 1 h (pre-incubate) Result: Inhibited the level of MIP-1β in the human whole blood with an IC 50 of 0.51 µM.
In Vivo
IRAK4-IN-21 (75 mg/kg; p.o.; single) shows moderate efficacy in acute animal model studies for the inhibition of IL-6 production . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c mice (acute mouse model; IL-1β-stimulated) . Dosage: 75 mg/kg Administration: Oral administration; single (pre-treat). Result: Showed 64% inhibition of IL-6, plasma concentrations was 6817 ng/mL at 0.5 h and 700 ng/mL at 2 h.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
IRAK4-IN-22
生化机理
IRAK4-IN-22（化合物 18）是一种口服活性、强效和选择性 IRAK4 抑制剂，对 IRAK4 和 TAK1 的 IC 50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能有效抑制 IL-23 的产生（IC 50 =0.10 µM），可用于自体免疫细胞的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
513.57
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2170694-05-8，分子式为 C28H28FN7O2，分子量为 513.57 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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