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别名
[(R,S)-4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯 | N-(2′,5′-二甲氧基 [1,1′-联苯 ]-4-基）-3-氟-4-吡啶甲酰胺
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为什么选择此级别
提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
通过分析其对脂肪形成的基因调控的影响，特别是对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR-g)、CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBPa)以及STAT5A和B的影响，(±)-JQ1已被用来研究其对脂肪形成的影响。JQ1已作为BRD4化学抑制剂用于药物结合试验，以研究CRBN在小鼠和人类中的底物募集功能。
生化/生理作用：
(+/-)-JQ1 是 Brd4 抑制剂。
(±)-JQ1 has been used to study its effect on adipogenesis, by analyzing the its impact on the regulation of genes involved in this process especially peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR-g), the CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBPa) and, STAT5A and B. JQ1 has been used in drug binding assays as a chemical inhibitor of BRD4 to study the CRBN’s substrate recruiting function in mouse and human.
Biochemical/physiological effects:
(+/-)-JQ1 is a Brd4 inhibitor.
规格
别名
[(R,S)-4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯 | N-(2′,5′-二甲氧基 [1,1′-联苯 ]-4-基）-3-氟-4-吡啶甲酰胺
英文别名
HMS3747M15 | tert-Butyl 2-[4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate | 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1-dimethylethyl est
名称和识别符
IUPAC Name
tert-butyl 2-[7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
INCHI
1S/C23H25ClN4O2S/c1-12-13(2)31-22-19(12)20(15-7-9-16(24)10-8-15)25-17(11-18(29)30-23(4,5)6)21-27-26-14(3)28(21)22/h7-10,17H,11H2,1-6H3
InChi Key
DNVXATUJJDPFDM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C4=CC=C(C=C4)Cl)C
Isomeric SMILES
CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C4=CC=C(C=C4)Cl)C
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21994149&ln=
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
有机杂环化合物
类（Class)
噻吩并二氮卓类
亚类（Subclass）
暂无
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
暂无
直接上位类(Direct Parent)
噻吩并二氮卓类
其他上位类（Alternative Parents）
1,4-二氮卓类药物 氯苯类 芳基氯化物 三唑类 噻吩类 杂芳族化合物 羧酸酯 酮亚胺 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氮杂环化合物 一元羧酸及其衍生物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机氯化物 羰基化合物 有机光子化合物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）
1,2,4-三唑 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 氯苯 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 亚胺 - 酮亚胺 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 对二氮杂卓 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 噻吩-对-二氮杂卓 - 噻吩
描述（Description）
该化合物属于噻二氮杂卓类有机化合物。这类化合物为含噻吩环与二氮杂卓环并联的杂多环结构。噻吩环为由四个碳原子和一个硫原子构成的五元环，二氮杂卓环则由五个碳原子和两个氮原子构成的七元环。
外部描述符（External Descriptors）
暂无
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
456.139 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
456.139 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
97.600 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
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J2514564
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