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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC 50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages.
In Vitro
JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: J774A.1 murine macrophage cells Concentration: 0-100 μM. Incubation Time: 0.5 h (before LPS (1 μg/mL) treatment for 4.5 h). Result: Inhibited the release of IL-1β in J774A.1 cells upon stimulation with LPS/ATP.
In Vivo
JC-171 treatment delays the progression and reduces the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mouse . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mice immunized subcutaneously with 200 μg Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) 35–55 peptide emulsified in Complete Freund’s Adjuvant (CFA) on day 0 followed by injection of 200 ng of pertussis toxin. Dosage: 100 mg/kg, 10 mg/kg. Administration: IP days 0, 1 and 2; and every other days thereafter (100 mg/kg). Initiated when the clinical scores of individual mice have reached 1 (flaccid tail), and given every other day (10 mg/kg). Result: Efficiently suppressed EAE progression compared with vehicle treatment. Resulted in a substantial decrease in the frequency of MOG 35–55 -specific Th17 cells in the spleens and spinal cords of EAE mice.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
JC-171
生化机理
JC-171 是一种选择性 NLRP3 炎性体抑制剂，其抑制 J774A.1 巨噬细胞释放 LPS/ATP 诱导的白细胞介素-1β（IL-1β）的 IC50 为 8.45 μM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
5-chloro-N-[2-[4-(hydroxysulfamoyl)phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
INCHI
1S/C16H17ClN2O5S/c1-24-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)18-9-8-11-2-5-13(6-3-11)25(22,23)19-21/h2-7,10,19,21H,8-9H2,1H3,(H,18,20)
InChi Key
KQRQPMUPYDOTCA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NO
Isomeric SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)Cl)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NO
PubChem CID
分子量
384.83
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯磺酰胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯磺酰胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 3-卤苯甲酸及其衍生物 苯甲酰胺类 苯氧基化合物 甲氧基苯 苯甲酰衍生物 茴香醚 氯苯类 烷基芳基醚 N-酰胺 磺酰基 有机磺酸及其衍生物 羧酸酰胺 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-呋喃酮 - 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族同单环化合物 - 苯甲酰胺 - 苯磺酰胺 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 乙醚 - 卤苯 - 卤代苯甲酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 甲氧基苯 - N-酰胺基胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类化合物含有通过S键连接至苯环的磺酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (649.64 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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本产品的 CAS 号为 2112809-98-8，分子式为 C16H17ClN2O5S，分子量为 384.83 g/mol。InChIKey KQRQPMUPYDOTCA-UHFFFAOYSA-N。
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