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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
JGB1741 (ILS-JGB-1741) is a potent and specific SIRT1 activity inhibitor with an IC 50 of ∼15 μM. JGB1741 is a weak SIRT2 and SIRT3 inhibitor with an all IC 50 >100 μM. JGB1741 increases the acetylated p53 levels leading to p53-mediated apoptosis with modulation of Bax/Bcl2 ratio, cytochrome c release and PARP cleavage. JGB1741 has the potential for breast cancer research
In Vitro
JGB1741 (ILS-JGB-1741; 1-10000 nM; 24 h) inhibits MDA-MB 231 cell proliferation. JGB1741 (0.01-1 μM; 24 h) induces apoptosis of MDA-MB 231 cells. JGB1741 (0.01-1 μM; 24 h) shows a cell cycle arrest at G1 phase with more and more cells entering into sub G0/G1 phase. JGB1741 (0.01-1 μM; 24 h) shows an increase in the global acetylation of H3K9, p53 expression and acetylated p53K382 levels. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: K562, HepG2 and MDA-MB 231 cell lines Concentration: 1, 10, 50, 100, 500, 1000, 10000 nM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited MDA-MB 231 cell proliferation more potently with an IC 50 of 0.5 μM than K562 and HepG2 cell proliferation (IC 50 >1 μM). Apoptosis AnalysisCell Line: MDA-MB 231 cells Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1 μM Incubation Time: Result: Showed an increase in the percent apoptotic cells in a dose-dependent fashion with ∼70% apoptosis at 1 μM concentration. Cell Cycle AnalysisCell Line: MDA-MB 231 cells Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1 μM Incubation Time: Result: Showed a cell cycle arrest at G1 phase with more and more cells entering into sub G0/G1 phase, the apoptotic phase, in a dose-dependent fashion. Western Blot AnalysisCell Line: MDA-MB 231 cells Concentration: 0.01, 0.1, 0.5, 1 μM Incubation Time: Result: Caused a dose-dependent increase in the global acetylation of H3K9. Showed an increase in both p53 expression and acetylated p53K382 levels.
Form:Solid
IC50& Target:SIRT1 ∼15 μM (IC 50 ) SIRT2 >100 μM (IC 50 ) SIRT3 >100 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
JGB1741
生化机理
JGB1741 （ILS-JGB-1741）是一种强效的特异性 SIRT1 活性抑制剂，其 IC 50 为 15 μM。JGB1741 是一种弱 SIRT2 和 SIRT3 抑制剂，其 IC 50 均大于 100 μM。JGB1741 可增加乙酰化 p53 的水平，导致 p53 介导的细胞凋亡，其作用模式如下
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
440.56
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 5 mg/mL (11.35 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?80 °C、避光条件下保存。本品对光敏感，请保存在原始的避光或棕色容器中。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1256375-38-8，分子式为 C27H24N2O2S，分子量为 440.56 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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