计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
JNJ-40418677 is an orally active modulator of γ-secretase , can cross the blood-brain barrier. JNJ-40418677 inhibits Aβ42 and NS2B-NS3 protease , with IC 50 s of 200 nM and 3.9 μM, respectively. JNJ-40418677 displays good biological tolerance, can be use for Alzheimer’s disease research.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 185 nM (rat Aβ42); 200 nM (human Aβ42); 3.9 μM (ZIKV NS2B-NS3 protease)
In Vitro:JNJ-40418677 (0.2 nM-0.3 mM; 16 h) selectively reduces Aβ42 secretion in cell culture supernatants of human neuroblastoma cells with mean IC 50 of 200 nM and (0.2 nM-0.3 mM; 48 h) of rat primary neurons with mean IC 50 of 185 nM. JNJ-40418677 (10 μM, 100 μM; 18 h) does not inhibit Notch processing or (6 nM-20 μM; 18 h) not affect formation of other amyloid precursor protein cleavage (CTF-β, CTF-α) products, and shows no inhibitory activity against COX-1/2 at a high concentration of 60 μM. JNJ-40418677 suppresses ZIKV in human neuronal stem cells with an EC 50 value of 3.2 μM, and inhibits ZIKV NS2B-NS3 protease with an IC 50 value of 3.9 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: HEK293 cells Concentration: 10 μM Incubation Time: 18 h Result: Resulted Aβ42 decreasing, Aβ38 increasing and Aβ40 levels remained unchanged.
In Vivo:JNJ-40418677 (10-300 mg/kg; p.o.) decreases Aβ42 brain levels in a dose-dependent manner 4 h after treatment, while increasing Aβ38 level in non-transgenic mouse brain. JNJ-40418677 (30 mg/kg; p.o.; once) shows the mean brain and plasma levels 4 h after single dose are both 17 μM, indicating good brain penetration in non-transgenic mouse brain. JNJ-40418677 (20-120 mg/kg; p.o.; 7 months) has good biological tolerance with no adverse effects in a chronic treatment in Tg2576 mice. JNJ-40418677 (20-120 mg/kg; p.o.; 7 months) decreases the plaque number and the area occupied by plaques in Tg2576 mice dose-dependently. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Non-transgenic mouse (6-month-old) Dosage: 10, 30, 100, 300 mg/kg Administration: Oral gavage; once Result: Reduced the Aβ42 brain levels dose-dependently, with 82%, 64%, 39%, and 31% at the doses of 10, 30, 100, 300 mg/kg, respectively. Animal Model: Tg2576 mice (6-month-old) Dosage: 20, 60, 120 mg/kg Administration: Oral gavage; 7 months Result: Exhibited well tolerated activity, without adverse effects on body weight. Showed no influence on the steady state levels of full-length APP, CTF-a, and CTF-b at a dosage of 120 mg/kg. Significantly reduced plaque area fraction and number of plaques.
规格
英文别名
UNII-Z1CWW31SGG | BDBM50114790 | RQOWDDLKGBMJFX-QHCPKHFHSA-N | Q27294866 | (2S)-2-[3,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-4-methylpentanoic acid | AS-16391 | AKOS037643428 | JNJ40418677 | JNJ-40418677 | (1,1':3',1''-Terphenyl)-5'-acetic acid, alpha-(2-
规格或纯度
≥99%
英文名称
JNJ-40418677
生化机理
JNJ-40418677 是一种口服活性的γ-分泌酶调节剂，可透过血脑屏障。JNJ-40418677 可抑制 Aβ42 和 NS2B-NS3 蛋白酶，其 IC 50 s 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 具有良好的生物耐受性，可用于抗病毒治疗。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-[3,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-4-methylpentanoic acid
INCHI
1S/C26H22F6O2/c1-15(2)11-23(24(33)34)20-13-18(16-3-7-21(8-4-16)25(27,28)29)12-19(14-20)17-5-9-22(10-6-17)26(30,31)32/h3-10,12-15,23H,11H2,1-2H3,(H,33,34)/t23-/m0/s1
InChi Key
RQOWDDLKGBMJFX-QHCPKHFHSA-N
Smiles
CC(C)CC(C1=CC(=CC(=C1)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)O
Isomeric SMILES
CC(C)C[C@@H](C1=CC(=CC(=C1)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)O
PubChem CID
分子量
480.44
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 三联苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 间三联苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 联苯及其衍生物 三氟甲基苯 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族同单环化合物 - 联苯 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 邻三苯基 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氧化合物 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的间三苯基类。这类化合物具有1,3-二苯基苯骨架结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
480.400 g/mol
XLogP3
8.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
480.152 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
480.152 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
37.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
615.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
WGK Germany
3
RIDADR
UN28116.1/PGIII
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
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本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1146594-87-7，分子式为 C26H22F6O2，分子量为 480.44 g/mol。InChIKey RQOWDDLKGBMJFX-QHCPKHFHSA-N。
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