A2402109计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
分析标准品 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 124 篇同行评审文献引用。
概述
无臭；有引湿性。在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。单硫酸卡那霉素的１２％的水溶液的pH为７.０－－９.０；硫酸卡那霉素的３０％的水溶液的pH为６.０－－８.０。
规格
英文别名
Cantrex | KANAMYCIN MONO SULFATE | Kannasyn | J80EX28SMQ | KANAMYCIN SULFATE [GREEN BOOK] | KANAMYCIN A SULFATE [MI] | Kanamytrex | Kanatrol | s2315 | (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydro
规格或纯度
分析标准品
英文名称
Kanamycin sulfate
生化机理
卡那霉素（又称卡那霉素 A）是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有效。它是蛋白质生物合成的抑制剂，作用于 30S 核糖体，导致对遗传密码的误读。氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素制剂，与细菌 30S 核糖体亚基不可逆转地结合。导致 t-RNA 读取错误。抑制蛋白质合成。在体内对需氧革兰阴性菌和某些分枝杆菌有活性。
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4,5-triol;sulfuric acid
INCHI
1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1
InChi Key
OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N
Smiles
C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)O)O)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)N)O)N.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1N)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CN)O)O)O)O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)N)O)N.OS(=O)(=O)O
关联CAS
UN Number
Packing Group
III
分子量
582.58
Beilstein号
18(4)7631
Reaxy-Rn
18153648
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=18153648&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
-
类（Class)
有机氧化合物
-
亚类（Subclass）
碳水化合物和碳水化合物结合物
- 第5级 (level 5) 氨基糖
- 第6级 (level 6) 氨基糖苷类
- 第7级 (level 7) 氨基环醇糖苷
- 第8级 (level 8) 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类
- 第9级 (level 9) 4,6-二取代的2-脱氧链霉胺
- 第8级 (level 8) 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类
- 第7级 (level 7) 氨基环醇糖苷
- 第6级 (level 6) 氨基糖苷类
- 第5级 (level 5) 氨基糖
-
亚类（Subclass）
碳水化合物和碳水化合物结合物
-
类（Class)
有机氧化合物
-
超类（Superclass)
有机氧化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳水化合物和碳水化合物结合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基糖 - 氨基糖苷类 - 氨基环醇糖苷 - 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 4,6-二取代的2-脱氧链霉胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | O-糖基化合物 氨基环醇及其衍生物 环己醇 环己胺 有机硫酸 单糖 氧烷 1,2-氨基醇 多元醇 缩醛 氧环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 伯醇 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 4,6-二取代-2-脱氧链霉胺 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂单环化合物 - 氨基酸 - 氨基环醇或其衍生物 - 环醇 - 环醇或其衍生物 - 环己醇 - 环己胺 - 糖基化合物 - 烃衍生物 - 单糖 - O-羧基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 多醇 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 硫代二羧酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的4,6-二取代-2-脱氧链霉胺类。这类化合物是通过糖苷键在C4位和C6位连接呋喃糖或吡喃糖的2-脱氧链霉胺类氨基糖苷。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | aminoglycoside sulfate salt |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Streptococcus pneumoniae (31063 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
Proteus vulgaris (5823 活性数据)
Micrococcus luteus (7463 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Proteus mirabilis (3894 活性数据)
Salmonella (646 活性数据)
Salmonella enteritidis (727 活性数据)
Serratia marcescens (3237 活性数据)
Streptococcus pyogenes (16140 活性数据)
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
Enterococcus faecalis (29875 活性数据)
Bacillus cereus (7522 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
密度
0.856
比旋光度
117.5 ° (C=1, H2O)
熔点
250°C(dec.)(lit.)
分子量
582.600 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
13
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
19
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
582.205 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
582.205 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
366.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
38
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
720.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
15
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H360D: 可能会伤害未出生的孩子
预防措施声明
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
RTECS
NZ3225030
Class
6.1
Merck Index
5281
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
How Antibiotics Halt Bacterial Protein Synthesis (With Representative Products and a Selection Guide)
目录： 技术文章
Based on the Vir System: T-DNA Transfer Mechanisms and Engineering Essentials for Plant Genetic Transformation
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Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
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Comparison of Chloramphenicol and Common Antibiotic Resistance Selection Systems in Molecular Cloning
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What Is Synthetic Biology? The Industrialization Pathway from Upstream Reagent Toolchains to Biomanufacturing Applications
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各类抗菌药物特点及科研选用
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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