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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
KS106 is a potent ALDH inhibitor with IC 50 s of 334, 2137, 360 nM for ALDH1A1, ALDH2 , and ALDH3A1, respectively. KS106 shows antiproliferative and anticancer effects with low low toxic.KS106 significantly increases ROS activity, lipid peroxidation and toxic aldehyde accumulation. KS106 induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase
In Vitro
KS106 (compound 3h) (0-100 µM; 72 h) shows anti-proliferative activity with IC 50 s of 5.7, 5.7, 5.7, 4.9, 1.5, 2.6, 1.6, 1.7, 2.2, 20.7 µM for UACC 903, 1205 Lu, HCT116, HT29, NCIH929, U266, RPMI8226, MM.1R, MM.1S, FF2441 cells, respectively. KS106 (5 µM, 24 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis AnalysisCell Line: HCT116, HT29 cells Concentration: 5 µM Incubation Time: 24 h Result: Induced cell apoptosis. Cell Cycle AnalysisCell Line: HCT116 cells Concentration: 5 µM Incubation Time: 24 h Result: Induced cell cycle arrest at G2/M phase.
Form:Solid
IC50& Target:ALDH1 ALDH2 ALDH3
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
KS106
生化机理
KS106 是一种强效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC 50 s 分别为 334、2137 和 360 nM。KS106 可显著增加 ROS 活性、脂质过氧化反应和细胞毒性。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
474.29
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (210.84 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于2–8 °C、避光、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存，本品对湿气敏感。
本产品如何运输？
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2408477-50-7，分子式为 C18H15BrF3N3O2S，分子量为 474.29 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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