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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
KB-5492 free base is a potent and selective inhibitor of sigma receptor , inhibits specific [ 3 H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) binding to the sigma receptor with an IC 50 of 3.15 μM. KB-5492 free base is an anti-ulcer agent
In Vitro
KB-5492 (0.001-100 μM) free base inhibits specific [ 3 H]DTG binding in a concentration-dependent manner. KB-5492 (0.1-1 mM) free base significantly and concentration-dependently prevents the ethanol- and acidified aspirin-induced increases in 51 Cr release from gastric epithelial cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
KB-5492 (200 mg/kg; p.o.) free base prevents macroscopic lesions in the gastric mucosa. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats weighing 210-240 g are induced gastric mucosal damageDosage: 200 mg/kg Administration: Oral gavage Result: Reduced the lesion length as compared with the control. Prevented the deep mucosal lesions and exfoliation of surface epithelial cells.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 3.15 μM (sigma receptor)
规格
别名
KB-5492 游离碱
规格或纯度
≥99%
英文名称
KB-5492 free base
生化机理
KB-5492 游离碱是一种强效的σ受体选择性抑制剂，可抑制[3 H]1,3-二（2-甲苯基）胍（DTG）与σ受体的特异性结合，IC 50 为 3.15 μM。KB-5492 游离碱是一种抗溃疡剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
430.49
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (232.29 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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