人名反应

参考文献

在没有任何添加剂和可见光照射的情况下，抗坏血酸能够促进氟硼酸重氮芳烃原位生成芳基自由基，使乙烯芳烃在室温空气中进行简单、全面的氧化芳烃化，合成2-芳基苯乙酮。

B. Majhi, D. Kundu, B. C. Ranu, J. Org. Chem., 2015, 80, 7739-7745. 10.1021/acs.joc.5b00825

在铱络合物、硫醇和抗坏血酸存在下，通过可见光照射，由氰乙基膦叶立德生成一种氰乙基自由基，使烯烃能高效地进行1,2-氢化(氰乙基化)。氰甲基自由基跨C=C双键加在一起，形成一个长链的烷基自由基，能够从硫醇那里接受一个氢原子。

T. Miura, D. Moriyama, Y. Funakoshi, M. Murakami, Synlett, 2019, 30, 511-514.

10.1055/s-0037-1612230

苯胺原位亚硝化，然后用抗坏血酸还原生成芳基自由基，再与二硫化物硫代生成芳基硫化物。这种芳基硫化物的温和、无金属合成在没有加热或辐照的情况下进行得很顺利。该策略可推广到芳酰硒化合物的合成中。

M.-j. Bu, G.-p. Lu, C. Cai, Synlett, 2015, 26, 1841-1846. 10.1055/s-0034-1378738

苯胺的无过渡金属/配体的二硫化反应可以在温和的条件下进行，并在苯胺底物和二硫转移试剂类（二硫代磺酸盐或四硫化物）中显示出广泛的范围。该反应可以被认为是经典桑德梅尔反应的还原性二硫化变化。

S. Chen, S. Cao, C. Liu, B. Wang, X. Ren, H. Huang, Z. Peng, X. Wang, Org. Lett., 2021, 23, 7428-7433. 10.1021/acs.orglett.1c02636

一种铱光催化剂能够使用抗坏血酸作为化学计量还原剂，将氟化基团添加到硝基上。部分氟化的碘化烷基也可以得到有效利用。用锌还原得到的羟胺可以很容易地转化为有价值的氟化胺。

V. I. Supranovich, V. V. Levin, M. I. Struchkova, A. D. Dilman, Org. Lett., 2018, 20, 840-843. 10.1021/acs.orglett.7b03987

与已有的方法相比，双钴和光氧化还原催化的烯烃帽氢化反应在合成δ-内酰胺和其他多种苯并杂环方面具有更高的效率。所提机制得到了实验和DFT计算的支持。

Y. Yamaguchi, Y. Seino, A. Suzuki, Y. Kamei, T. Yoshino, M. Kojima, S. Matunaga, Org. Lett., 2022, 24, 2441-2445. 10.1021/acs.orglett.2c00700

阿拉丁官网：https://www.aladdin-e.com/