近期文献

       过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）与氨/胺的反应可在无催化剂和无溶剂条件下提供相应的伯胺、仲胺和叔胺，且收率极高。TBPB是一种高效、高化学选择性的苯甲酰化试剂，可在芳香胺和羟基存在的条件下用于脂肪族胺。
D. K. T. Yadav, B. M. Bhanage, Synlett, 2015, 26, 1862-1866.

https://doi.org/10.1055/s-0034-1380811

       用于叔脂肪族、苄基和苯胺类底物以及复杂底物的 α-C-H氰化反应的温和方案可耐受多种官能团，包括各种杂环和酮、酰胺、烯烃和炔烃。所介绍的催化剂体系尤其能够耐受通常与自由基发生反应的官能团，这表明存在另一种反应途径。
O. Yilmaz, C. Dengiz, M. H. Emmert, J. Org. Chem., 2021, 86, 2489-2498.

https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02642

       通过自由基促进的脱羧反应，可以在温和的条件下用P(O)H化合物对肉桂酸进行无过渡金属的磷酸化反应。这种方法简单、高效、用途广泛，能以良好的产率获得多种有价值的(E)-烯基膦氧化物。
L. Liu, D. Zhou, J. Dong, Y. Zhou, S.-F. Yin, L.-B. Han, J. Org. Chem., 2018, 83, 4190-4196.

https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b00187

       将简单的腈类、酮类和酯类与炔类进行方便而通用的原子转移自由基加成 (ATRA)，可得到多种 β,γ-不饱和腈类、酮类和酯类。
Y. Xiao, Z.-Q. Liu, Org. Lett., 2019, 21, 8810-8813.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b03444

       将简单的腈类、酮类和酯类与炔类进行方便而通用的原子转移自由基加成 (ATRA)，可得到多种 β,γ-不饱和腈类、酮类和酯类。
Y. Xiao, Z.-Q. Liu, Org. Lett., 2019, 21, 8810-8813.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b03444

       在CuCl作为前催化剂存在的情况下，可见光照射可从炔烃和硅烷中以非常高的产率合成炔基硅烷。大规模的流动反应和天然产物的后期功能化显示了这种转化的潜力。
Q.-C. Gan, Z.-Q. Song, C.-H. Tung, L.-Z. Wu, Org. Lett., 2022, 24, 5192-5196.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02022

       I2/TBPB介导的N-对甲苯磺酰基肼与苯胺的高效氧化正式[4+1]环加成是在无金属和无叠氮化物条件下构建1,2,3三唑的一种简单、通用和高效的方法。
Z.-J. Cai, X.-M. Lu, Y. Zi, C. Yang, L.-J. Shen, J. Li, S.-Y. Wang, S.-J. Ji, Org. Lett., 2014, 16, 5108-5111.

https://doi.org/10.1021/ol502431b

       通过C(sp2)-H/C(sp2)-H键硫化和C(sp3)-H键硫代羰基化的级联反应，一种氧化级联环化策略以前所未有的方式从烯氨酮构建了噻唑-2-硫代化合物。通过这种转化方法，可以从含有元素硫的简单烯丙酮中高效合成具有广泛耐受性的噻唑-2-硫代化合物，产率从中等到极佳。
B. Zhan, D. Liu, Y. Sun, Y. Zhang, J. Feng, F. Yu, Org. Lett., 2021, 23, 3076-3082.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00751

       在过氧化物和作为氢源和溶剂的乙醇存在下，丙烯酰胺或烯酰胺与重氮乙酸酯在镍催化下发生反应，生成吲哚啉-2-酮或1,4-二羰基化合物。
J. Zhao, P. Li, Y. Xu, Y. Shi, F. Li, Org. Lett., 2019, 21, 9386-9390.

https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b03610

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