F2526418计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
LUF6000,A3腺苷受体的变构调节剂, A 3 受体的异构调节剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
英文别名
HY-13236 | BCP25002 | LUF 6000 | MS-27099 | DTXSID30470994 | F84893 | N-(3,4-dichloro-phenyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | GTPL9446 | NCGC00378900-01 | SCHEMBL936823 | A923164 | BDBM50588808 | LUF6000 | LUF-6000 | 2-cyclohexyl-N-(3,4-d
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
LUF6000
生化机理
LUF6000 是人类 A3 腺苷受体（AR）的异构调节剂。研究发现，LUF6000 是一种异构体增强剂，可增强结构不同的激动剂在 A3 腺苷受体上的 Emax，对低 Emax 激动剂的作用比对高 Emax 激动剂的作用更强。在浓度为 0.1 微摩尔或更高时，LUF6000 可发挥增强 Emax 的作用，而且与高效激动剂 NECA 相比，LUF6000 可在更大程度上增强 Cl-IB-MECA 和其他低效激动剂的 Emax。有趣的是，LUF6000 能将核苷 A3 AR 拮抗剂 MRS542 转化为激动剂，但不能将非核苷拮抗剂 MRS1220 转化为激动剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
变构调节剂
作用机制
A 3 受体的异构调节剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-cyclohexyl-N-(3,4-dichlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
INCHI
1S/C22H20Cl2N4/c23-16-11-10-14(12-17(16)24)25-22-20-19(15-8-4-5-9-18(15)26-22)27-21(28-20)13-6-2-1-3-7-13/h4-5,8-13H,1-3,6-7H2,(H,25,26)(H,27,28)
InChi Key
UWJVRSIGHHSDSJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCC(CC1)C2=NC3=C(N2)C(=NC4=CC=CC=C43)NC5=CC(=C(C=C5)Cl)Cl
Isomeric SMILES
C1CCC(CC1)C2=NC3=C(N2)C(=NC4=CC=CC=C43)NC5=CC(=C(C=C5)Cl)Cl
关联CAS
MeSH Entry Terms
LUF 6000;LUF-6000;LUF6000;N-(3,4-dichlorophenyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amine
分子量
411.33
Reaxy-Rn
19773137
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19773137&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 咪唑并喹啉 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 咪唑并喹啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氨基喹啉及其衍生物 咪唑并[4,5-c]吡啶 二氯苯 苯胺和取代苯胺 氨基吡啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 芳基氯化物 咪唑类 杂芳族化合物 仲胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氯化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-二氯苯 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 氯苯 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吡啶-4,5-二甲酰胺 - 咪唑 - 咪唑吡啶酮 - 咪唑喹啉 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 吡啶 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于咪唑喹啉类有机化合物。这类芳香杂环化合物由咪唑环与喹啉环系共轭组成，某些构型中咪唑环与喹啉基团共享氮原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ADORA3
Tchem
腺苷受体A3(Adenosine receptor A3)
(0 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
ADORA2A
Tclin
Adenosine A2a receptor
(16305 活性数据)
ADORA2B
Tclin
Adenosine A2b receptor
(7672 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO: 14.29 mg/mL (34.74 mM), Sonication is recommended.
分子量
411.300 g/mol
XLogP3
7.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
410.107 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
410.107 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
53.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
529.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）