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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
LatanoprostAcid,拉坦前列素酸, FP 受体激动剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Latanoprost (free acid) is a metabolite of Latanoprost, an F-series prostaglandin (PG) analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drμg. Latanoprost is an isopropyl ester, a prodrμg form which is converted to latanoprost (free acid) by endogenous esterase enzymes. The free acid form is 200 times more potent than latanoprost as an FP receptor ligand for the human recombinant FP receptor. Latanoprost is the isopropyl ester of a PGF2α analog containing an aromatic group (17-phenyl) in the ω-chain. Lat-FA is the corresponding carboxylic acid of this analog. Lat-FA is a potent FP receptor agonist with an EC50 of 3.6 nM for human FP receptors, which is twice the potency of PGF2α. Therefore making Latanoprost (free acid) is an activator of PGF2αR.An F-series prostaglandin (PG) analog.
Latanoprost (free acid) is a metabolite of Latanoprost, an F-series prostaglandin (PG) analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug. Latanoprost is an isopropyl ester, a prodrug form which is converted to latanoprost (free acid) by endogenous esterase enzymes. The free acid form is 200 times more potent than latanoprost as an FP receptor ligand for the human recombinant FP receptor. Latanoprost is the isopropyl ester of a PGF2α analog containing an aromatic group (17-phenyl) in the ω-chain. Lat-FA is the corresponding carboxylic acid of this analog. Lat-FA is a potent FP receptor agonist with an EC50 of 3.6 nM for human FP receptors, which is twice the potency of PGF2α. Therefore making Latanoprost (free acid) is an activator of PGF2αR.
An F-series prostaglandin (PG) analog.
规格
英文别名
NCGC00165820-01 | ethynyitrimethylsilane | latanoprost (free acid form) | latanoprost-free acid | (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid | Latonoprost acid | Z-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxidanyl)-2
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
LatanoprostAcid
生化机理
强效、选择性 FP 类前列腺素受体激动剂，F 系列前列腺素类似物。药效是异丙酯的 200 倍。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
FP 受体激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
682-021-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
INCHI
1S/C23H34O5/c24-18(13-12-17-8-4-3-5-9-17)14-15-20-19(21(25)16-22(20)26)10-6-1-2-7-11-23(27)28/h1,3-6,8-9,18-22,24-26H,2,7,10-16H2,(H,27,28)/b6-1-/t18-,19+,20+,21-,22+/m0/s1
InChi Key
HNPFPERDNWXAGS-NFVOFSAMSA-N
Smiles
C1C(C(C(C1O)CC=CCCCC(=O)O)CCC(CCC2=CC=CC=C2)O)O
Isomeric SMILES
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H]1O)C/C=C\CCCC(=O)O)CC[C@H](CCC2=CC=CC=C2)O)O
关联CAS
MeSH Entry Terms
PhXa 85;PhXa-85;PhXa85
分子量
390.51
Reaxy-Rn
41200353
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=41200353&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 脂肪酰基 |
| 亚类（Subclass） | 二十烷酸 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 前列腺素及相关化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 长链脂肪酸 羟基脂肪酸 不饱和脂肪酸 环戊醇 苯及其取代衍生物 环状醇及其衍生物 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 环醇 - 环戊醇 - 脂肪酸 - 烃衍生物 - 羟基脂肪酸 - 长链脂肪酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 前列腺素骨架 - 醛基 - 不饱和脂肪酸 |
| 描述（Description） | 该化合物属于前列腺素及相关化合物类有机化合物。这类不饱和羧酸由20个碳原子构成的骨架组成，其中包含一个五元环，其结构以脂肪酸花生四烯酸为基础。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | prostaglandins Falpha - hydroxy monocarboxylic acid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
SLCO2A1
Tchem
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2A1(Solute carrier organic anion transporter family member 2A1)
(1 活性数据)
PTGFR
Tclin
前列腺素 F2-α 受体(Prostaglandin F2-alpha receptor)
(1 活性数据)
PTGFR
Tclin
Prostanoid FP receptor
(687 活性数据)
Caco-2
(12174 活性数据)
APEX1
Tchem
DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
(38016 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Felis catus (3858 活性数据)
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
Slco2a1
Solute carrier organic anion transporter family member 2A1 (47 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water (>0.8 mg/ml at 25 °C), ethanol (~100 mg/ml), DMSO (~100 mg/ml), DMF (~100 mg/ml), and methanol.
分子量
390.500 g/mol
XLogP3
3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
12
精确质量Exact Mass
390.241 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
390.241 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
98.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
472.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields， Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 J1527062 |
分析证书 | L133844 |
技术文档和文章
溶液计算器
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