G2613019计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Lupenone 是从 Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类化合物。Lupenone 具有各种药理活性，包括抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病而无主要毒性。
规格
英文别名
Lup-20(30)-en-3-one | AKOS016009444 | C16990 | lupeone | AC-35031 | LUPENONE | MFCD00083578 | BDBM50241944 | A883058 | (1R,3aR,4S,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-eicosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-one | (1S,3aR,5
规格或纯度
≥98%
英文名称
Lupenone
生化机理
羽扇豆酮是从木耳中分离出来的，属于羽扇豆烷型三萜类化合物。 Lupenone 具有多种药理活性，包括抗炎、抗病毒、抗糖尿病、抗癌、改善南美锥虫病且无重大毒性
储存条件
2-8°C储存,避光
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
834-243-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
INCHI
1S/C30H48O/c1-19(2)20-11-14-27(5)17-18-29(7)21(25(20)27)9-10-23-28(6)15-13-24(31)26(3,4)22(28)12-16-30(23,29)8/h20-23,25H,1,9-18H2,2-8H3/t20-,21+,22-,23+,25+,27+,28-,29+,30+/m0/s1
InChi Key
GRBHNQFQFHLCHO-BHMAJAPKSA-N
Smiles
CC(=C)C1CCC2(C1C3CCC4C5(CCC(=O)C(C5CCC4(C3(CC2)C)C)(C)C)C)C
Isomeric SMILES
CC(=C)[C@@H]1CC[C@]2([C@H]1[C@H]3CC[C@@H]4[C@]5(CCC(=O)C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(CC2)C)C)(C)C)C)C
分子量
424.72
Reaxy-Rn
2064622
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2064622&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 三萜类化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三萜类化合物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 类固醇和类固醇衍生物 环酮 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族同多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族同多环化合物 - 羰基 - 环酮 - 烃衍生物 - 酮 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 甾体 - 三萜类化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的三萜类化合物。这类化合物由六个异戊二烯单元组成的萜烯分子构成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | triterpenoid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TYR
Tclin
Tyrosinase
(717 活性数据)
NR1H4
Tclin
Bile acid receptor FXR
(6228 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
SiHa
(2051 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
HEp-2
(3859 活性数据)
KB
(17409 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
GPBAR1
Tchem
G-protein coupled bile acid receptor 1
(1723 活性数据)
关联靶点（其它种属）
pol
Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (18245 活性数据)
Cryz
Quinone oxidoreductase (288 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Proteus mirabilis (3894 活性数据)
Salmonella (646 活性数据)
Bacillus pumilus (984 活性数据)
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
Enterococcus faecalis (29875 活性数据)
Bacillus cereus (7522 活性数据)
Priestia megaterium (1154 活性数据)
Mycolicibacterium smegmatis (8003 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
Staphylococcus saprophyticus (562 活性数据)
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)
B16 (5829 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
L6 (7924 活性数据)
Phytophthora cactorum (113 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Ethanol : 10 mg/mL (23.55 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
敏感性
对光敏感
分子量
424.700 g/mol
XLogP3
9.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
424.371 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
424.371 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
17.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
807.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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