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级别和纯度:
BioReagent ?
生物试剂级（BioReagent）—— 经测试适用于生命科学和分子生物学。适用于需要生物相容性的细胞培养、检测和生化工作。
适用于昆虫细胞培养 ?
适用于昆虫细胞培养 —— 适用于昆虫细胞系统（如 Sf9、杆状病毒）。适用于昆虫细胞系的蛋白表达和培养。
≥99%(HPLC)
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为什么选择此级别
BioReagent,适用于昆虫细胞培养 级 提供 ≥99%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
室温。 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
L-天冬氨酸是一种游离形式的氨基酸，主要存在于各种食物产品。 它广泛存在于哺乳动物的脑部。
应用
L-天冬氨酸钾盐一水合物已作为KG缓冲液的成分用于心肌细胞的分离和培养。
L-Glutamic acid, an amino acid is mainly found in various food products in its free form. It is ubiquitously present in the brain of mammals.L-Glutamic acid potassium salt monohydrate has been used as a component in KG buffer for cardiomyocyte isolation and culture.
规格
英文别名
PD197293 | Potassium 5-oxido-5-oxonorvaline--water (1/1/1) | CCRIS 4213 | B5ZC7FHO6O | L-Glutamic acid monopotassium salt monohydrate, puriss. p.a., >=99.0% | potassium;(4S)-4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoate;hydrate | UNII-B5ZC7FHO6O | L-Glutamic acid pot
规格或纯度
BioReagent, 适用于昆虫细胞培养, ≥99%(HPLC)
英文名称
L-Glutamic acid potassium salt monohydrate
生化机理
L-天冬氨酸在多条代谢途径中起主要作用。它在大脑皮层中是兴奋性神经递质。在学习、记忆和大脑老化过程中起关键作用。它与发育中的大脑的神经元分化、迁移和存活有关。在阿尔茨海默病 ′、帕金森症′和癫痫中可以观察到高水平的谷氨酸。红藻氨酸、NMDA和使君子氨酸受体的激动剂；兴奋性氨基酸神经递质。
名称和识别符
IUPAC Name
potassium;(4S)-4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoate;hydrate
INCHI
1S/C5H9NO4.K.H2O/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10);;1H2/q;+1;/p-1/t3-;;/m0../s1
InChi Key
XIBUKSQTWSKJMQ-QTNFYWBSSA-M
Smiles
O.[K+].N[C@@H](CCC([O-])=O)C(O)=O
Isomeric SMILES
C(CC(=O)[O-])[C@@H](C(=O)O)N.O.[K+]
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
有机酸及其衍生物
类（Class)
羧酸及其衍生物
亚类（Subclass）
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
谷氨酸及其衍生物
其他上位类（Alternative Parents）
L-α氨基酸 氨基脂肪酸 二羧酸及其衍生物 羧酸盐 氨基酸 羧酸 有机两性离子 有机钾盐 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)
脂肪族无环化合物
取代基（Substituents）
脂肪族非环化合物 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基脂肪酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸盐 - 二羧酸或其衍生物 - 脂肪酸 - 脂肪酰基 - 谷氨酸或衍生物 - 烃衍生物 - L-α-氨基酸 - 有机碱金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机钾盐 - 有机盐 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺
描述（Description）
该化合物属于谷氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有谷氨酸或其衍生物，可通过谷氨酸在氨基或羧基位置发生反应，或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子而获得。
外部描述符（External Descriptors）
暂无
三维结构
化学和物理性质
比旋光度
α20D+23°±1°, c = 5% in 5M HCl
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
单同位素质量Monoisotopic Mass
203.02 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
104.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
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