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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LT052 is a highly selective BET BD1 inhibitor with an IC 50 of 87.7 nM. LT052 exhibits nanomolar BRD4 BD1 potency and 138-fold selectivity over BRD4 BD2 (IC 50 =12.130 μM). LT052 has anti-inflammatory activity and can be used for acute gout arthritis research
In Vitro
LT052 (1 μM) inhibits NF-κB transcriptional activity in HUVECs cells and inhibit nitric oxide (NO) production (inhibition rate: 101.89%) in RAW264.7 cells. In the evaluation of in vitro inflammatory activity, LT052 maintains comparable or better anti-inflammatory activity than the pan-BET inhibitor (JQ1) compared to the protein weak activity. LT052 displays the highinhibitory activity against BRD4(1) (IC 50 : 87.7±4.9 nM), BRD3(1) (IC 50 : 246.3±20.2 nM), and BRDT(1) (IC 50 : 357.1±8.3 nM). LT052 also has inhibitory activities against BRPF1b (IC 50 : 567.5±16.9 nM). Additionlly, LT052 shows a 238-fold selectivity toward BD1 over BD2 with K d of 105 nM and >25 μM for BD1 and BD2, respectively. LT052 (1 μM; 1 hour) inhibits MSU-induced pyroptosis of THP-1 cells through BRD4/NF-κB/NLRP3 signaling pathways. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
LT052 (1 mg/kg; intra-articular) suppresses synovial hyperplasia as well as severe neutrophil infiltration, and has a good therapeutic effect on MSU-induced acute gouty arthritis . LT052 suppresses pyroptosis of macrophages in rat synovial tissues through regulating BRD4/NF-κB/NLRP3 signaling pathway . LT052 has a high clearance rate in the range of 93.517 µL/min/mg proteins to 146.685 µL/min/mg proteins in liver microsomes of multiple species (human, monkey, dog, rat). Overall, LT052 exhibits moderately stable levels of in vitro liver microsomal metabolism . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Adult Sprague-Dawley rats (250-280 g) (acute gouty arthritis animal models) Dosage: 1 mg/kg Administration: Intra-articular injection Result: Restored the joint circumference to normal level.
Form:Solid
IC50& Target:BRD4 BD1 87.7 nM (IC 50 ) BRD3 BD1 246.3 nM (IC 50 ) BRDT BD1 357.1 nM (IC 50 ) BRPF1b 567.5 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
LT052
生化机理
LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂，IC 50 为 87.7 nM。LT052 对 BRD4 BD1 具有纳摩尔效力，对 BRD4 BD2 具有 138 倍的选择性（IC 50 =12.130 μM）。LT052 具有抗炎活性，可用于急性痛风关节炎的再治疗。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
2-methoxy-N-[2-methyl-6-(4-methylimidazol-1-yl)-3-oxo-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl]benzenesulfonamide
INCHI
1S/C22H19N5O4S/c1-13-11-27(12-23-13)19-10-14-20-16(26(2)22(14)28)9-8-15(21(20)24-19)25-32(29,30)18-7-5-4-6-17(18)31-3/h4-12,25H,1-3H3
InChi Key
FSMTUHGXWGJNKK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CN(C=N1)C2=NC3=C(C=CC4=C3C(=C2)C(=O)N4C)NS(=O)(=O)C5=CC=CC=C5OC
Isomeric SMILES
CC1=CN(C=N1)C2=NC3=C(C=CC4=C3C(=C2)C(=O)N4C)NS(=O)(=O)C5=CC=CC=C5OC
PubChem CID
分子量
449.48
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 喹啉甲酰胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 喹啉甲酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 吡啶羧酸及其衍生物 吲哚及其衍生物 苯氧基化合物 甲氧基苯 茴香醚 甲基吡啶 烷基芳基醚 叔羧酸酰胺 磺酰基 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 唑类 内酰胺类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯磺酰胺 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚或其衍生物 - 肟 - 甲氧基苯 - 甲基吡啶 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 喹啉-4-甲酰胺 - 磺酰基 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于喹啉羧酰胺类有机化合物。此类化合物以喹啉为母核，其喹啉环系被一个或多个羧酰胺基团取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
BRD4
Tchem
含溴结构域蛋白 4(Bromodomain-containing protein 4)
(1 活性数据)
BRDT
Tchem
溴结构域睾丸特异性蛋白(Bromodomain testis-specific protein)
(1 活性数据)
BRD3
Tchem
含溴结构域蛋白 3(Bromodomain-containing protein 3)
(1 活性数据)
BRPF1
Tchem
佩里格林(Peregrin)
(1 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
BRD2
Tchem
Bromodomain-containing protein 2
(1296 活性数据)
BRDT
Tchem
Bromodomain testis-specific protein
(576 活性数据)
BRD3
Tchem
Bromodomain-containing protein 3
(1086 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 10.42 mg/mL (23.18 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品的纯度是多少？
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本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2543545-44-2，分子式为 C22H19N5O4S，分子量为 449.48 g/mol。InChIKey FSMTUHGXWGJNKK-UHFFFAOYSA-N。
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