计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LXE408 is an orally active, non-competitive and kinetoplastid-selective proteasome inhibitor. LXE408 has an IC 50 of 0.04 μM for L. donovani proteasome and an EC 50 of 0.04 μM for L. donovani. LXE408 has a low propensity to cross the blood brain barrier. LXE408 has the potential for visceral leishmaniasis (VL) research.
In Vitro
LXE408 (compound 1) can occupy the pocket as a ternary complex with the proteasome. LXE408 shows no inhibition of the hERG channel (IC 50 >30 μM) in a manual patch clamp assay. LXE408 has a low propensity to cross the blood brain barrier (brain/plasma AUC ratio=0.03 in mice). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
LXE408 (compound 1; 0.3-10 mg/kg; PO; twice daily for 8 days) potently reduces the parasite burden in the liver in a dose-dependent manner . LXE408 (1, 3, 10, 20 mg/kg; p.o.; b.i.d.; for 10 days) effects robust healing of parasite-induced skin lesions at the base of the tail in BALB/c mice infected with L. major . LXE408 (5 mg/kg IV and 20 mg/kg PO) has a T 1/2 of 3.3 hours for mouse. LXE408 (3 mg/kg IV and 10 mg/kg PO) has a T 1/2 of 3.8 hours, a CL of 2.1 mL/min•kg, and a V ss of 0.53 L/kg for male Sprague-Dawley rat . LXE408 (0.3 mg/kg IV and 1.0 mg/kg PO) has a T 1/2 of 3.8 hours for male beagle dog. LXE408 (0.3 mg/kg IV and 10 mg/kg PO) has a T 1/2 of 9.7 hours for male cynomolgus monkey . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female BALB/c mice (6-8 weeks old) infected with L. donovani Dosage: 0.3, 1, 3, 10 mg/kg Administration: PO; twice daily for 8 days Result: Led to a 95% and >99.84% reduction of parasite burden in the liver at 1 mg/kg and 10 mg/kg. Animal Model: Balb/C mice Dosage: 5 mg/kg IV and 20 mg/kg PO (Pharmacokinetic Analysis) Administration: IV or PO Result: Had a T 1/2 of 3.3 hours, a CL of 2.3 mL/min•kg, and a V ss of 0.63 L/kg for mouse.
Form:Solid
规格
英文别名
N-(4-Fluoro-3-(6-(3-methylpyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl)-2,4-dimethyloxazole-5-carboxamide | OIK6I0DA01 | AKOS040757029 | BDBM50546340 | LXE408 | LXE-408 | MS-27980 | HY-131350 | UNII-OIK6I0DA01 | 5-Oxazolecarboxamide, N-(4-flu
规格或纯度
≥99%
英文名称
LXE408
生化机理
LXE408 是一种口服活性、非竞争性和神经细胞选择性蛋白酶体抑制剂。LXE408 对多诺万病菌蛋白酶体的 IC 50 为 0.04 μM，对多诺万病菌的 EC 50 为 0.04 μM。LXE408 穿过血脑屏障的可能性较低。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[4-fluoro-3-[6-(3-methylpyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]-2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
INCHI
1S/C23H18FN7O2/c1-12-5-4-8-25-19(12)15-10-26-23-29-21(30-31(23)11-15)17-9-16(6-7-18(17)24)28-22(32)20-13(2)27-14(3)33-20/h4-11H,1-3H3,(H,28,32)
InChi Key
GNVVPYCWVLCWKV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(N=CC=C1)C2=CN3C(=NC(=N3)C4=C(C=CC(=C4)NC(=O)C5=C(N=C(O5)C)C)F)N=C2
Isomeric SMILES
CC1=C(N=CC=C1)C2=CN3C(=NC(=N3)C4=C(C=CC(=C4)NC(=O)C5=C(N=C(O5)C)C)F)N=C2
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
LXE408;N-(4-Fluoro-3-(6-(3-methylpyridin-2-yl)-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidin-2-yl)phenyl)-2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
分子量
443.43
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 芳香族苯胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯基-1,2,4-三唑 三唑并嘧啶 2-杂芳基酰胺 2,4,5-三取代恶唑 甲基吡啶 氟苯类 嘧啶和嘧啶衍生物 芳基氟化物 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氧环化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三唑 - 2-异芳基甲酰胺 - 2,4,5-三取代-1,3-噁唑 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲基吡啶 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 噁唑 - 苯基-1,2,4-三唑 - 苯基三唑 - 吡啶 - 嘧啶 - 醛基 - 三唑 - 三唑吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于芳香族苯胺类有机化合物。这类芳香化合物含有苯胺基团，其中羧酰胺基被芳香基团取代。其通式为RNC(=O)R'，其中R=苯基，R=芳香族基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
SLC18A2
Tclin
Synaptic vesicular amine transporter
(118 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CYP1A1
Tchem
Cytochrome P450 1A1
(1169 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
CYP2J2
Tchem
Cytochrome P450 2J2
(258 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Leishmania donovani (89745 活性数据)
Leishmania major (2877 活性数据)
CYP2D15
Cytochrome P450 2D15 (2 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 16.67 mg/mL (37.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
443.400 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
443.151 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
443.151 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
111.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
702.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1799330-15-6，分子式为 C23H18FN7O2，分子量为 443.43 g/mol。InChIKey GNVVPYCWVLCWKV-UHFFFAOYSA-N。
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