计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LRRK2-IN-7 is a potent, selective, and CNS-penetrant LRRK2 kinase inhibitor with an IC 50 of 0.9 nM. LRRK2-IN-7 shows >1000-fold selectivity over other kinases, ion channels, and CYP enzymes
In Vitro
LRRK2-IN-7 (compound 25) is both a mouse breast cancer resistance protein (BCRP) substrate (mouse/human BCRP) and a potent human BCRP inhibitor (BCRP IC 50 = 0.12 μM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
In a 7 day rat dose limiting toxicity study, LRRK2-IN-7 (compound 25) is tolerated with no significant histopathology findings up to 100 mg/kg once a day (AUC tot = 330 μM·h) . In an acute (2 h) rat PK/PD study, LRRK2-IN-7 (compound 25) demonstrates a dose-dependent decrease in LRRK2 pS935 in rat brain striatum with an EC 50 = 0.18 nM . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.9 nM (LRRK2 Kinase)
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
LRRK2-IN-7
生化机理
LRRK2-IN-7 是一种强效、选择性和中枢神经系统穿透性 LRRK2 激酶抑制剂，其 IC 50 为 0.9 nM。与其他激酶、离子通道和 CYP 酶相比，LRRK2-IN-7 的选择性大于 1000 倍。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
414.50
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (241.25 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2307277-93-4，分子式为 C24H26N6O，分子量为 414.50 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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