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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
LDCA is a dual-hit metabolic modulator and inhibits LDH-A enzyme activity to stimulate apoptosis in the malignant population. LDCA can be used for the research of oncogenic progression.
In Vitro
LDCA (2-100 μM; 16-72 h) is used in combination with doxorubicin synergistically, enhances the growth inhibition and induces mitochondria-mediated apoptosis by recruiting the caspase cascade, restricting migration, and obviating the clonogenic outgrowth potential of melanoma cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: B16-F10 cells Concentration: 2-100 μM Incubation Time: 72 h Result: Arrested cell growth with a dose-dependent cytotoxic effect and had a strong synergism with LDCA. Apoptosis AnalysisCell Line: B16-F10 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 24 h Result: Resulted 15% death when cells exposed to LDCA and caused 40% melanoma cell death combination synergistically with doxorubicin. ImmunofluorescenceCell Line: B16-F10 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 16 h Result: Demonstrated that combination with doxorubicin resultantly affected cellular morphology with condensed and fragmented nuclei. Cell Migration AssayCell Line: B16-F10 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 16 h Result: Signicantly limited the migratory potential in the B16-F10 cells.
In Vivo
LDCA (2 mg/kg, iv., the 6th day, once) is used in combination with doxorubicin thwarts tumor growth kinetics to restrain oncogenic progression, thus accentuating survival in the model of murine melanoma . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: melanoma tumor model Dosage: 2 mg/kg Administration: 2 mg/kg, iv., the 6th day, once Result: Significantly increased mice survivability combination with doxorubicin, and relieved mice tumor necrosis phenomena.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
LDCA
生化机理
LDCA 是一种双击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶的活性，从而刺激恶性肿瘤细胞凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
256.49
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (389.88 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 349106-80-5，分子式为 C8H5Cl3FNO，分子量为 256.49 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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