甲钴胺

CAS: 13422-55-4 货号: M100803 分子式: C63H91CoN13O14P 分子量: 1344.38 EC号: 236-535-3 PubChem CID: 10898559
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
甲基钴胺素,甲钴胺VB12
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
100mg
M100803-100mg
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500mg
M100803-500mg
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¥518.90
1g
M100803-1g
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M100803-5g
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M100803-25G
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。

概述

易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。甲钴胺见光会分解。甲钴胺是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。


应用:
在自动竞争蛋白结合(CPB)测定中,甲钴胺已被用于制备血清维生素B12的标准溶液。


产品介绍:
甲基钴胺素(MeCbl)是维生素B12 (钴胺素)的类似物。它与钴胺素的不同之处在于含有一个甲基。生理活性形式的维生素B12含有甲基钴胺素和腺苷钴胺素。


规格

别名
甲基钴胺素,甲钴胺VB12
英文别名
AKOS015840090 | Q-201390 | HMS3886G09 | AC-2035 | carbanide;cobalt(3+);[(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 1-[3-[(1R,2R,3R,5Z,7S,10Z,12S,13S,15Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tri
规格或纯度
≥98%
英文名称
Methylcobalamin
生化机理
甲基钴胺素(MeCbl)是蛋氨酸合酶的辅酶。在甲基化循环中,蛋氨酸合酶参与高半胱氨酸到蛋氨酸的转化。它是改善神经系统疾病、腕管综合症和bell′s麻痹的主要成分。 相较于其他咕啉/钴胺素衍生物来说,维生素B12 类似物是一种效力较低的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂。
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
236-535-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
carbanide;cobalt(3+);[(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 1-[3-[(1R,2R,3R,5Z,7S,10Z,12S,13S,15Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahydro-1H-corrin-24-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl phosphate
INCHI
1S/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;-1;+3/p-2/t31?,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1
InChi Key
ZFLASALABLFSNM-WYVZQNDMSA-L
Smiles
[CH3-].CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=C(C7=NC(=CC8=NC(=C(C4=N5)C)C(C8(C)C)CCC(=O)N)C(C7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)C)[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[Co+3]
Isomeric SMILES
[CH3-].CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CC[C@@]4([C@H]([C@@H]5[C@]6([C@@]([C@@H](/C(=C(/C7=N/C(=C\C8=N/C(=C(\C4=N5)/C)/[C@H](C8(C)C)CCC(=O)N)/[C@H]([C@]7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)\C)/[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[Co+3]
PubChem CID
分子量
1344.38

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 碳氢化合物衍生物
类(Class) 暂无
亚类(Subclass) 暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 碳氢化合物衍生物
其他上位类(Alternative Parents) 有机两性离子  有机钴盐  饱和烃  
分子骨架(Molecular Framework) 暂无
取代基(Substituents) 芳香族杂多环化合物 - 烃 - 烃衍生物 - 有机铬盐 - 有机盐 - 有机双性离子 - 醛类
描述(Description) 该化合物属于烃类衍生物类有机化合物。这类化合物通过将烃链中一个或多个碳原子替换为杂原子而获得,其结构中至少包含一个碳原子和一个杂原子。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
化学和物理性质
密度
0.96
敏感性
对光敏感;对湿度敏感
分子量
1344.400 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
9
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
20
可旋转键计数Rotatable Bond Count
26
精确质量Exact Mass
1343.59 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
1343.59 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
452.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
92
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
3150.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
13
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
3
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
3
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
2
RTECS
GG3745000
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到14个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
H2621035 分析证书 M100803
I2328094 分析证书 M100803
I2328095 分析证书 M100803
I2328096 分析证书 M100803
I2328097 分析证书 M100803
I2328312 分析证书 M100803
I2328462 分析证书 M100803
H2316071 分析证书 M100803
D1918078 分析证书 M100803
I2103515 分析证书 M100803
I2103516 分析证书 M100803
I2103517 分析证书 M100803
H2124031 分析证书 M100803
I2526429 分析证书 M100803
此产品的引用文献
溶液计算器