B2427284计算溶液所需的质量、体积或浓度。
甲基丙胺
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
N,N,3-三甲基-4-(5-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H,1'H-[2,5'-联苯并[d]咪唑]-2'-基)苯胺
英文别名
DTXSID80332275 | AS-3282 | MFCD25976766 | N,N,3-trimethyl-4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,1'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]aniline | N,N,3-trimethyl-4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]aniline | A908344 | Benzenamine,
规格或纯度
≥98%
英文名称
Methylproamine
生化机理
说明：IC50 值：N/AMethylproamine 是一种 DNA 结合型辐射保护剂，根据已发表的脉冲辐射研究，它在体外通过修复瞬时辐射引起的 DNA 上的氧化物种发挥作用：体外：在克隆存活终点，辐射防护的程度随着甲基丙胺浓度的增加而增加，在 10 μM 时，最大剂量修正系数（DMF）为 2.0。至少需要 0.1 fmole/nucleus 的甲基丙胺才能达到相当高的辐射防护水平（DMF 为 1.3），在 0.23 fmole/nucleus 时可达到最大防护水平（DMF 为 2.0）。在 10 μM 的 DMF 为 2.5 时，辐照 45 分钟后每个细胞核的 γH2AX 病灶产量随 drμg 浓度的增加而减少 [1]。与未处理的细胞相比，经甲基丙胺处理的细胞在红外照射后具有较少的γH2AX病灶。此外，脉冲场凝胶电泳试验表明，甲基丙胺的存在减少了进入凝胶的低分子量 DNA 的数量[2]。用 V79 细胞进行的实验表明，甲基丙胺比经典的氨基硫醇辐射保护剂 WR1065 的效力高出约 100 倍。甲基丙胺和丙胺与十二聚体 d(CGCGAATTCGCG)(2) 复合物的晶体结构证实，新的类似物也是小沟结合剂[3]：不适用
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
N,N,3-trimethyl-4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]aniline
INCHI
1S/C28H31N7/c1-18-15-20(33(2)3)6-8-22(18)28-30-23-9-5-19(16-25(23)32-28)27-29-24-10-7-21(17-26(24)31-27)35-13-11-34(4)12-14-35/h5-10,15-17H,11-14H2,1-4H3,(H,29,31)(H,30,32)
InChi Key
ADKLMOJIJGHCCD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=CC(=C1)N(C)C)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)N(C)C)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
PubChem CID
分子量
465.59
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并咪唑类 |
| 亚类（Subclass） | 苯基苯并咪唑 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基苯并咪唑 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-芳基哌嗪 苯基咪唑类 二烷基芳胺 苯胺和取代苯胺 氨基甲苯 N-甲基哌嗪 杂芳族化合物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 2-苯基咪唑 - 氨基酸 - 氨基苯甲醚 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 苯基苯并咪唑 - 哌嗪 - 三元脂肪胺 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 甲苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这类化合物具有苯并咪唑骨架结构，即咪唑环与苯基相连形成的苯并咪唑单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | N-arylpiperazine - N-methylpiperazine - bibenzimidazole |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
25°C: DMSO
分子量
465.600 g/mol
XLogP3
4.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
465.264 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
465.264 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
67.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
35
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
709.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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