计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Miglustat(OGT918)是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病.
Product Application：
N-Butyldeoxynojirimycin has been used:
in the inhibition of glycolipid synthesis in neuroblastoma cells
in the inhibition the ceramide-specific glycosyltransferase in hepatocytes
in the inhibition of β-glucosidase (GBA2) using fluorescence- activity assay in human embryonic kidney (HEK293) cells.
规格
英文别名
NB-DNJ | 1,5-(Butylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol(2R,3R,4R,5S)-1-Butyl-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol | N-(n-Butyl)-1-deoxynojirimycin min. 99% | N-Butyldeoxynojirimycin | Zavesca | OGT-918 | 1,5-(BUTYLIMINO)-1,5-DIDEOXY-D-GLUCITOL | 3,4,5-Piperid
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Miglustat (NB-DNJ)
生化机理
N-Butyldeoxynojirimycin 是一种葡萄糖基转移酶和α-葡萄糖苷酶的抑制剂。N-Butyldeoxynojirimycin 又称 misglustat，通过底物还原疗法（SRT）降低糖脂水平，可有效治疗糖磷脂溶酶体贮积症--戈谢病。
应用
N-丁基脱氧野尻霉素已用于：
抑制神经母细胞瘤细胞中的糖脂合成
抑制肝细胞中的神经酰胺特异性糖基转移酶
通过荧光活性测定法抑制人胚肾细胞 (HEK293) 中的β-葡萄糖苷酶 (GBA2)。
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
689-232-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2R,3R,4R,5S)-1-butyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
INCHI
1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1
InChi Key
UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N
Smiles
CCCCN1CC(C(C(C1CO)O)O)O
Isomeric SMILES
CCCCN1C[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O
分子量
219.28
Reaxy-Rn
1448382
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1448382&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 哌啶类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 哌啶类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三烷基胺 仲醇 1,2-氨基醇 多元醇 氮杂环化合物 伯醇 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂单环化合物 - 氨基酸 - 氮杂环 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 多醇 - 初级醇 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | piperidines - tertiary amino compound |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
UGCG
Tclin
神经酰胺葡萄糖基转移酶(Ceramide glucosyltransferase)
(1 活性数据)
GBA2
Tchem
非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶(Non-lysosomal glucosylceramidase)
(7 活性数据)
GAA
Tclin
溶酶体α-葡萄糖苷酶(Lysosomal alpha-glucosidase)
(2 活性数据)
SI
Tchem
蔗糖酶-异麦芽糖酶，肠道(Sucrase-isomaltase, intestinal)
(1 活性数据)
MGAM
Tclin
Maltase-glucoamylase
(654 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
GRIN1
Tclin
Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1
(122 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CACNA1C
Tclin
Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit
(766 活性数据)
PDE3A
Tclin
Phosphodiesterase 3A
(3309 活性数据)
SLC29A1
Tclin
Equilibrative nucleoside transporter 1
(1711 活性数据)
ADRA2B
Tclin
Alpha-2b adrenergic receptor
(4412 活性数据)
ADRA2C
Tclin
Alpha-2c adrenergic receptor
(4876 活性数据)
CHRM3
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M3
(7750 活性数据)
HTR2B
Tclin
Serotonin 2b (5-HT2b) receptor
(10323 活性数据)
TBXA2R
Tclin
Thromboxane A2 receptor
(5717 活性数据)
EDNRA
Tclin
Endothelin receptor ET-A
(5008 活性数据)
ADORA2A
Tclin
Adenosine A2a receptor
(16305 活性数据)
ADORA3
Tchem
Adenosine A3 receptor
(15931 活性数据)
UGCG
Tclin
Ceramide glucosyltransferase
(308 活性数据)
BDKRB2
Tclin
Bradykinin B2 receptor
(3970 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
GAA
Alpha-glucosidase (25 活性数据)
Lct
Lactase-glycosylceramidase (87 活性数据)
Man2a1
Mannosidase 2 alpha 1 (15 活性数据)
Man2c1
Alpha-mannosidase 2C1 (19 活性数据)
Man2b1
Mannosidase 2, alpha B1 (9 活性数据)
Gaa
Acidic alpha-glucosidase (551 活性数据)
bglA
Beta-glucosidase A (127 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Dengue virus (413 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
Bovine viral diarrhea virus 1 (1277 活性数据)
Gba2
Non-lysosomal glucosylceramidase (15 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
dengue virus type 1 (258 活性数据)
Serum (58 活性数据)
GBA1
Glucosylceramidase (58 活性数据)
GCGR
Uncharacterized protein (2 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water at 10mg/ml
熔点
126-127℃
分子量
219.280 g/mol
XLogP3
-0.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
219.147 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
219.147 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
84.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
15
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
190.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2621301 |
分析证书 | M137346 |
| G2621302 |
分析证书 | M137346 |
| G2621303 |
分析证书 | M137346 |
| D2428373 |
分析证书 | M137346 |
| F2229413 |
分析证书 | M137346 |
| F2229414 |
分析证书 | M137346 |
| F2327118 |
分析证书 | M137346 |
| F2327123 |
分析证书 | M137346 |
| F2327135 |
分析证书 | M137346 |
| F2327136 |
分析证书 | M137346 |
| D2428374 |
分析证书 | M137346 |
| F2327124 |
分析证书 | M137346 |
| F2327125 |
分析证书 | M137346 |
| F2229415 |
分析证书 | M137346 |
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此产品的引用文献
引用文献
| 1. Liu Jing, Li Wenqi, Jiao Ran, Liu Zhigang, Zhang Tiantian, Chai Dan, Meng Lingxin, Yang Zhongyi, Liu Yuming, Wu Hongliang, Gu Xiaoting, Li Xiaohe, Yang Cheng. (2025) Miglustat ameliorates isoproterenol-induced cardiac fibrosis via targeting UGCG. MOLECULAR MEDICINE, 31 (1): (1-17). [PMID:39934657] [10.1186/s10020-025-01093-w] |
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