G2415454计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
Information
MA-0204 is a potent, highly selective and orally available modulator of peroxisome proliferator activated receptor δ (PPARδ) with EC50 of 0.4 nM, 7.9 nM and 10 nM for human, mouse and rat PPARδ, respectively. MA-0204 is used as a potential treatment for Duchene Muscular Dystrophy (DMD).
规格
英文别名
(R)-3-methyl-6-(2-((5-methyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenoxy)hexanoic acid
规格或纯度
≥98%
英文名称
MA-0204
生化机理
MA-0204 是一种强效、高选择性和口服型过氧化物酶体增殖激活受体δ（PPARδ）调节剂，对人、小鼠和大鼠 PPARδ 的有效浓度分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。MA-0204 可用于治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
未知
IUPAC Name
(3R)-3-methyl-6-[2-[[5-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazol-1-yl]methyl]phenoxy]hexanoic acid
INCHI
1S/C25H27F3N2O4/c1-17(14-23(31)32)6-5-13-33-22-8-4-3-7-20(22)16-30-18(2)15-29-24(30)19-9-11-21(12-10-19)34-25(26,27)28/h3-4,7-12,15,17H,5-6,13-14,16H2,1-2H3,(H,31,32)/t17-/m1/s1
InChi Key
GYNMVDMBFKGCCR-QGZVFWFLSA-N
Smiles
CC1=CN=C(N1CC2=CC=CC=C2OCCCC(C)CC(=O)O)C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F
Isomeric SMILES
CC1=CN=C(N1CC2=CC=CC=C2OCCC[C@@H](C)CC(=O)O)C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F
分子量
476.49
Reaxy-Rn
41991544
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=41991544&ln=
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
PPARD
Tchem
过氧化物酶体增殖激活受体δ(Peroxisome proliferator-activated receptor delta)
(1 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
PPARA
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor alpha
(9197 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Ppard
Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
476.500 g/mol
XLogP3
5.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
11
精确质量Exact Mass
476.192 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
476.192 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
73.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
628.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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