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N-((2-氯-5-(三氟甲基)苯基)氨基硫代甲酰基)-4-异丙基苯甲酰胺
级别和纯度:
Moligand™ ?
Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
≥98%
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Mesendogen is a TRPM6 inhibitor. Mesendogen enhances the mesoderm and definitive endoderm (DE) differentiations of human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). Mesendogen can be used for the research of magnesium homeostasis during early embryonic cell development.
In Vitro(for reference only)
Mesendogen (10 μM) induces hESC mesoderm and endoderm differentiation, and decreases the level of neural differentiation markers.
Mesendogen (2.5, 10 and 25 μM; overnight) dose-dependently reduces intracellular magnesium level in H1 hESCs.
Mesendogen (10 μM; 7 days) inhibits the neural differentiation activity induced by Dorsomorphin.
Western Blot Analysis
Cell Line: H9 hESCs
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Downregulated expression levels of pluripotency markers OCT4 and SOX2.
Form:Solid
规格
英文别名
N-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)-4-isopropylbenzamide
生化机理
Mesendogen是一种TRPM6抑制剂。Mesendogen能增强人类胚胎干细胞(hESCs)和人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的中胚层和最终内胚层(DE)分化。Mesendogen可用于研究镁离子对胚胎干细胞和诱导多能干细胞的影响。
名称和识别符
IUPAC Name
N-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl]-4-propan-2-ylbenzamide
INCHI
1S/C18H16ClF3N2OS/c1-10(2)11-3-5-12(6-4-11)16(25)24-17(26)23-15-9-13(18(20,21)22)7-8-14(15)19/h3-10H,1-2H3,(H2,23,24,25,26)
InChi Key
VVFIVYCBLSSVEK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(=S)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl
Isomeric SMILES
CC(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(=S)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl
技术文档
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
苯类化合物
类(Class)
苯及其取代衍生物
亚类(Subclass)
N-苯基硫脲
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
N-酰基苯硫脲
其他上位类(Alternative Parents)
三氟甲基苯 芳香单萜类化合物 单环单萜类化合物 苯丙烷 苯甲酸及其衍生物 异丙苯 苯甲酰衍生物 氯苯类 芳基氯化物 硫脲类 羧酸及其衍生物 有机氯化物 有机氧化物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化合物 烷基氟化物 有机光子化合物 有机氟化物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族同单环化合物
取代基(Substituents)
氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族同单环化合物 - 芳香单萜类化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 茴香脑 - 卤苯 - 烃衍生物 - 单环单萜类化合物 - 单萜类化合物 - N-酰基-苯硫脲 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 对-柠檬烯 - 苯基丙烷 - 硫代脲 - 三氟甲基苯
描述(Description)
该化合物属于有机化合物中的正酰基苯硫脲类。这类硫脲衍生物中,脲基的两个氮原子分别与苯基及酰基相连。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
400.062 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
400.062 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
73.200 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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