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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a potent, orally bioavailable, and selective inhibitor of c-Kit ( IC 50 =200 nM for human recombinant c-Kit). It also inhibits PDGFRα/β ( IC 50 s=540/800 nM), Lyn ( IC 50 = 510 nM for LynB), Lck , and, to a lesser extent, FGFR3 and FAK . Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) has anti-proliferative, pro-apoptotic activity and low toxicity.
In Vitro
Masitinib is a competitive inhibitor against ATP at concentrations ≤500 nM. Masitinib also potently inhibits recombinant PDGFR and the intracellular kinase Lyn, and to a lesser extent, fibroblast growth factor receptor 3. Masitinib demonstrates weak inhibition of Abl and c-Fms. Masitinib more strongly inhibits degranulation, cytokine production, and bone marrow mast cell migration than imatinib. In Ba/F3 cells expressing human wild-type Kit, masitinib inhibits SCF (stem cell factor)-induced cell proliferation with an IC 50 of 150 nM, while the IC 50 for inhibition of IL-3-stimulated proliferation is at approximately >10 μM. In Ba/F3 cells expressing PDGFRα, masitinib inhibits PDGF-BB-stimulated proliferation and PDGFRα tyrosine phosphorylation with IC 50 of 300 nM. Masitinib also causes inhibition of SCF-stimulated tyrosine phosphorylation of human Kit in mastocytoma cell-lines and BMMC. Masitinib inhibits Kit gain-of-function mutants, including V559D mutant and Δ27 mouse mutant with IC 50 of 3 and 5 nM in Ba/F3 cells. Masitinib inhibits the cell proliferation of mastocytoma cell lines including HMC-1α155 and FMA3 with IC 50 of 10 and 30 nM, respectively. ?\nMasitinib inhibits cell growth and PDGFR phosphorylation in two novel ISS cell lines, which suggest that Masitinib displays activity against both primary and metastatic ISS cell line and may aid in the clinical management of ISS. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Masitinib inhibits tumour growth and increases the median survival time in Δ27-expressing Ba/F3 tumor models at 30 mg/kg, without cardiotoxicity or genotoxicity . ?\nMasitinib (12.5 mg/kg/d, p.o.) increases overall TTP (time-to-tumor progression) compared with placebo in dogs. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 200 nM (Kit), 540 nM (PDGFRα), 800 nM (PDGFRβ), 510 nM (LynB)
规格
别名
甲磺酸马赛替尼
英文别名
A927557 | Masitinib Mesylate Salt; Masitinib mesilate;AB 1010 Mesylate pound>>AB1010 Mesylate pound>>AB-1010 Mesylate | OXYBUTYNIN [MI] | 4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino)phenyl)benzamide methanesulp
规格或纯度
≥99%
英文名称
Masitinib mesylate
生化机理
甲磺酸马西替尼（AB-1010 甲磺酸盐）是一种强效、口服生物利用度高的 c-Kit 选择性抑制剂（对人重组 c-Kit 的 IC 50 =200 nM）。它还能抑制 PDGFRα/β （IC 50 s=540/800 nM）、Lyn（LynB 的 IC 50 = 510 nM）、Lck，其次是
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
EC号
690-068-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
methanesulfonic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]phenyl]benzamide
INCHI
1S/C28H30N6OS.CH4O3S/c1-20-5-10-24(16-25(20)31-28-32-26(19-36-28)23-4-3-11-29-17-23)30-27(35)22-8-6-21(7-9-22)18-34-14-12-33(2)13-15-34;1-5(2,3)4/h3-11,16-17,19H,12-15,18H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,32);1H3,(H,2,3,4)
InChi Key
TXCWBWKVIZGWEQ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)NC4=NC(=CS4)C5=CN=CC=C5.CS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)NC4=NC(=CS4)C5=CN=CC=C5.CS(=O)(=O)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl)amino)phenyl)benzamide;AB 1010;AB-1010;AB1010;Kinavet;kinavet CA-1;masatinib;Masican;masitinib;masitinib mesilate;masitinib mesylate;masitinib methanesulfonate;masivet;Ma
分子量
594.8
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 芳香族苯胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰苯胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲酰胺类 二氨基甲苯 苯胺和取代苯胺 苯甲胺 苯甲酰衍生物 苄胺 2,4-二取代噻唑 芳烷基胺 N-甲基哌嗪 2-氨基-1,3-噻唑 吡啶及其衍生物 磺酰基 烷磺酸 有机磺酸 甲磺酸盐 杂芳族化合物 三烷基胺 氨基酸及其衍生物 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 暂无 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-噻唑-2-胺 - 1,4-二氮杂环丁烷 - 2,4-二取代-1,3-噻唑 - 烷烷磺酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳烷基胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰胺 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 苄胺 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二氨基甲苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 甲磺酸盐 - N-烷基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯甲胺 - 哌嗪 - 吡啶 - 醛基 - 磺酰基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 噻唑 - 甲苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯甲酰胺类有机化合物。这类芳香化合物含有酰胺基团，其中羧酰胺基被苯环取代。其通式为RNC(=O)R'，其中R、R'=苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
1M HCl : 100 mg/mL (168.14 mM; ultrasonic and adjust pH to 1 with HCl) DMSO : ≥ 30 mg/mL (50.44 mM)
分子量
594.800 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
594.208 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
594.208 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
164.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
41
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
788.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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